7,15-Ditert-butyl-3,19-dithiaheptacyclo[19.6.6.05,10.09,13.012,17.022,27.028,33]tritriaconta-1(27),5(10),6,8,12(17),13,15,21,23,25,28,30,32-tridecaene | 393539-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,15-Ditert-butyl-3,19-dithiaheptacyclo[19.6.6.05,10.09,13.012,17.022,27.028,33]tritriaconta-1(27),5(10),6,8,12(17),13,15,21,23,25,28,30,32-tridecaene
• CAS: 393539-48-5
• 化学式: C₃₉H₄₀S₂
• 分子量: 572.879
• InChiKey: JTMIZIOQCIDVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-Ditert-butyl-3,19-dithiaheptacyclo[19.6.6.05,10.09,13.012,17.022,27.028,33]tritriaconta-1(27),5(10),6,8,12(17),13,15,21,23,25,28,30,32-tridecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(氯甲基)蒽 、 (3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到7,15-Ditert-butyl-3,19-dithiaheptacyclo[19.6.6.05,10.09,13.012,17.022,27.028,33]tritriaconta-1(27),5(10),6,8,12(17),13,15,21,23,25,28,30,32-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j

文献信息

• Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component
  作者：Akihiko Tsuge、Ryosuke Nada、Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata

  DOI：10.1021/jo010632j

  日期：2001.12.1