2-羟甲基-3,4-二甲基吡咯 | 151417-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-羟甲基-3,4-二甲基吡咯
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3,4-dimethylpyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole-2-methanol, 3,4-dimethyl-；(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanol
• CAS: 151417-48-0
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: OQDSEJGEJBQLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-3,4-二甲基吡咯 在 氢溴酸 、 对氯苯胺 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  八甲基卟啉铜，C28H28N4Cu - 气相中卟啉的首次实验结构测定

  摘要：

  摘要 给出了游离卟啉金属配合物分子结构实验研究的第一个实例。气相电子衍射应用于八甲基卟啉铜 (II), C28H28N4Cu 的分子结构测定，在 674(10) K 的扩散池温度下。发现该分子具有 D4h 对称的几何构型，具有以下主要核间结构距离和价角：rh1(Cu–N) = 2.013(5) A，rh1(C(N)–N) = 1.378(4) A，rh1(C(N)–C) = 1.454(3) A， rh1(C–C(Me)) = 1.503(3) A, rh1(C(Me)–C(Me)) = 1.372(3) A, rh1(C(N)–C(α)) = 1.390( 3) A, ∠ Cu–N–C(N) = 127.1(1)°, ∠ C(N)–N–C(N) = 105.7(2)°, ∠ N–C(N)–C(Me ) = 110.8(2), ∠ C(N)–C(Me)–C(Me) = 106.4(2)°,

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.02.029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-羟甲基-3,4-二甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  八甲基卟啉铜，C28H28N4Cu - 气相中卟啉的首次实验结构测定

  摘要：

  摘要 给出了游离卟啉金属配合物分子结构实验研究的第一个实例。气相电子衍射应用于八甲基卟啉铜 (II), C28H28N4Cu 的分子结构测定，在 674(10) K 的扩散池温度下。发现该分子具有 D4h 对称的几何构型，具有以下主要核间结构距离和价角：rh1(Cu–N) = 2.013(5) A，rh1(C(N)–N) = 1.378(4) A，rh1(C(N)–C) = 1.454(3) A， rh1(C–C(Me)) = 1.503(3) A, rh1(C(Me)–C(Me)) = 1.372(3) A, rh1(C(N)–C(α)) = 1.390( 3) A, ∠ Cu–N–C(N) = 127.1(1)°, ∠ C(N)–N–C(N) = 105.7(2)°, ∠ N–C(N)–C(Me ) = 110.8(2), ∠ C(N)–C(Me)–C(Me) = 106.4(2)°,

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.02.029

文献信息

• 一种丙烯酸酯类吡咯化合物及其制备方法
  申请人：江苏蓝固新能源科技有限公司

  公开号：CN115073349A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于有机合成领域，尤其涉及一种丙烯酸酯类吡咯化合物及其制备方法。本发明提供的丙烯酸酯类吡咯化合物具有式(I)结构，该化合物按照以下步骤制备：a)在催化剂和保护气体存在下，式(i)单体与碱试剂反应，得到式(ii)化合物；b)在催化剂和保护气体存在下，式(ii)化合物和卤代乙醇反应，得到式(iii)化合物；c)在失水剂、催化剂和保护气体存在下，式(iii)化合物和式(iv)化合物反应，得到式(I)结构的丙烯酸酯类吡咯化合物。本发明技术方案为拓宽丙烯酸酯类化合物的化学结构和合成方法学提供了新的思路，具备广泛的应用场景。
• Phenyl-substituted porphyrins. 1. Synthesis of meso-phenyl-substituted porphyrins
  作者：S. A. Syrbu、T. V. Lyubimova、A. S. Semeikin

  DOI：10.1007/s10593-005-0050-6

  日期：2004.10
• Nikitina; Suleiman; Semeikin, Russian Journal of Physical Chemistry, 2001, vol. 75, # 4, p. 675 - 676
  作者：Nikitina、Suleiman、Semeikin、Golubchikov

  DOI：——

  日期：——