ethyl 5-[4-(bromoacetyl)phenyl]-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate | 960521-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-[4-(bromoacetyl)phenyl]-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate
• CAS: 960521-89-5
• 化学式: C₂₆H₃₂BrNO₆
• 分子量: 534.447
• InChiKey: RWMADSZDHRWDOH-IRJFHVNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 ethyl 5-[4-(bromoacetyl)phenyl]-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate 以 乙二醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-(4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)phenyl)-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate 在 溴 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 ethyl 5-[4-(bromoacetyl)phenyl]-2-{[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl][2-(methyloxy)ethyl]amino}-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FURAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU FURANNE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007147794A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (Ia) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux incluant des composés représentés par la formule (Ia) : dans laquelle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description, des procédés permettant de les préparer et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C (HCV).
• WO2007/147794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——