(3R,4R)-3-((S)-4-biphenyl-3-yl-(3-t-butyldimethylsilyloxy)-1-butyn-1-yl)-(4-t-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclopentanone | 917600-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-((S)-4-biphenyl-3-yl-(3-t-butyldimethylsilyloxy)-1-butyn-1-yl)-(4-t-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclopentanone
• CAS: 917600-21-6
• 化学式: C₃₄H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 560.924
• InChiKey: WOBRAUTUPYBTOI-ANJBIJILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-((S)-4-biphenyl-3-yl-(3-t-butyldimethylsilyloxy)-1-butyn-1-yl)-(4-t-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclopentanone 在 copper(I) cyanide lithium chloride 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (2E)-17,18,19,20-tetranor-16-(3-biphenyl)-2,3,13,14-tetradehydro-PGE1
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 246.83h， 生成 (3R,4R)-3-((S)-4-biphenyl-3-yl-(3-t-butyldimethylsilyloxy)-1-butyn-1-yl)-(4-t-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137472

  摘要：

  公开号：