N-(6-hydroxyhexyl)methacrylamide | 155041-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-hydroxyhexyl)methacrylamide
• 英文别名: N-(6-hydroxyhexyl)-2-methyl-2-propenamide；N-(6-hydroxyhexyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 155041-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: LWXPRCDPAOOWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-hydroxyhexyl)methacrylamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3E,5Z)-6-methyl-1-oxa-8-azacyclotetradeca-3,5-diene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 甲基丙烯酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-(6-hydroxyhexyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic oligodeoxynucleotide purification by polymerization of failure sequences

  摘要：

  合成寡核苷酸的纯化方法是用丙烯酸化的亚磷酰胺封端失败序列，然后进行聚合和产物提取。该方法适用于大规模寡核苷酸药物纯化。

  DOI：

  10.1039/c0cc04374e

文献信息

• COPOLYMERS AND COMPOSITIONS WITH ANTI-ADHESIVE AND ANTIMICROBIAL PROPERTIES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160235062A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention relates to a copolymer exhibiting both antimicrobial and anti-adhesive properties as well as to a hydrogel. Said hydrogel is obtained from the inventive copolymer and a substrate. Another part of the invention is a process for making the hydrogel, as well as different uses of the inventive copolymer as well as of the hydrogel.

  该发明涉及一种既具有抗菌和抗粘附性能的共聚物，又涉及一种水凝胶。所述水凝胶是由该创新共聚物和基质制得的。该发明的另一部分是制备水凝胶的方法，以及该创新共聚物和水凝胶的不同用途。
• IMIDAZOLIUM ALKYL (METH)ACRYLATE POLYMERS
  申请人：Garcia Castro Ivette

  公开号：US20090060859A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to the use of imidazolium alkyl(meth)acrylate homo- and copolymers in cosmetic preparations and to the corresponding cosmetic preparations.

  本发明涉及在化妆品制剂中使用咪唑烷基（甲基）丙烯酸酯同聚物和共聚物，以及相应的化妆品制剂。
• 非溶媒系歯科用接着性組成物
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2016056145A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】エナメル質及び象牙質の何れに対しても優れた接着性を示し、且つ水及び有機溶媒を実質上含有していない非溶媒系の歯科用接着性組成物を提供する。【解決手段】水や有機溶媒を含んでいない非溶媒系の歯科用接着性組成物であって、（Ａ）重合性単量体成分、（Ｂ）電子求引性基を有する芳香族アミン及び（Ｃ）重合開始剤を含み、重合性単量体成分（Ａ）は、リン酸性の酸性基（＞Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ）を有するリン酸系モノマー（ａ１）と、スルホン酸基を有するスルホン酸系モノマー（ａ２）とを、下記質量比； （ａ１）：（ａ２）＝９８：２〜６７：３３で含んでいると共に、スルホン酸系モノマー（ａ２）と芳香族アミン（Ｂ）とを、芳香族アミノ基とスルホン酸基とのモル比（芳香族アミノ基／スルホン酸基）が０．８以上となる割合で含有していることを特徴とする。【選択図】なし

  提供一种对牙釉质和象牙质均具有优异粘接性且实质上不含水和有机溶剂的非溶剂型牙科用粘接性组合物。该非溶剂型牙科用粘接性组合物不含水或有机溶剂，包括（A）聚合性单体成分，（B）含有电子亲引性基团的芳香族胺和（C）聚合起始剂。其中，聚合性单体成分（A）包括含有磷酸性酸基（＞P(=O)OH）的磷酸基单体（a1）和含有磺酸基的磺酸基单体（a2），其质量比为（a1）：（a2）= 98:2至67:33；同时，含有磺酸基单体（a2）和芳香族胺（B），其芳香族氨基与磺酸基的摩尔比（芳香族氨基/磺酸基）大于等于0.8。
• LIGHT ABSORPTIVE COMPOUND, POLYMER COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND, POLYMER FILM, AND CURED LAYER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170183304A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The object of the present invention is to provide a light absorptive compound which is capable of selectively absorbing light around a wavelength of 400 nm, and is excellent in solubility in various solvents and/or affinity with hydrophobic substances. Also, the object of the present invention is to provide an optical film containing such a light absorptive compound, and a cured layer. A compound represented by the following formula (I):

  本发明的目的是提供一种能够选择性吸收波长约为400纳米附近光线的光吸收化合物，具有在各种溶剂中良好的溶解性和/或与疏水性物质的亲和性。此外，本发明的目的是提供一种含有这种光吸收化合物的光学膜和固化层。由以下式（I）表示的化合物：
• Building a Multifunctional Aptamer-Based DNA Nanoassembly for Targeted Cancer Therapy
  作者：Cuichen Wu、Da Han、Tao Chen、Lu Peng、Guizhi Zhu、Mingxu You、Liping Qiu、Kwame Sefah、Xiaobing Zhang、Weihong Tan

  DOI：10.1021/ja4094617

  日期：2013.12.11

  which may not be suitable for certain types of cancers, especially for treatment in vivo. To meet this need, we have constructed a multifunctional aptamer-based DNA nanoassembly (AptNA) for targeted cancer therapy. In particular, we first designed various Y-shaped functional DNA domains through predesigned base pair hybridization, including targeting aptamers, intercalated anticancer drugs, and therapeutic

  通过 DNA/RNA 纳米技术将一维 DNA 构建块自组装成二维和三维纳米结构的能力已导致在生物成像、基础生物机制研究、疾病诊断和药物输送方面的广泛应用。然而，大多数核酸纳米结构的细胞摄取依赖于被动传递或增强的渗透性和滞留效应，这可能不适用于某些类型的癌症，尤其是体内治疗。为了满足这一需求，我们构建了一种多功能的基于适配体的 DNA 纳米组装 (AptNA)，用于靶向癌症治疗。特别是，我们首先通过预先设计的碱基对杂交设计了各种 Y 形功能性 DNA 结构域，包括靶向适体、嵌入的抗癌药物和治疗性反义寡核苷酸。然后，这些功能性 DNA 域通过功能域和连接器臂中的互补序列连接到 X 形 DNA 核心连接器，称为构建单元。最后，数百（~100-200）个带有 5' 丙烯酸酯基团修饰的基本构建单元被进一步光交联成多功能和可编程的基于适配体的纳米组装结构，能够利用简单的模块化设计和组装，高可编程性、优