(R)-3-(9-Hydroxy-nonyl)-1-methoxy-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester | 345959-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-3-(9-Hydroxy-nonyl)-1-methoxy-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-(9-hydroxynonyl)-1-methoxy-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 345959-28-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄
• 分子量: 352.474
• InChiKey: GKHFDNMMFUWCLB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (R)-3-(9-Hydroxy-nonyl)-1-methoxy-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester 在 乙酸铵 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定A的双环胍核的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，从L-天冬氨酸合成了选择性保护的巴兹拉定A的双环胍片段的形式，从而在天然产物中建立了双环胍环系统的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol015848m
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 10percent Pd/C 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (R)-3-(9-Hydroxy-nonyl)-1-methoxy-3,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  巴兹拉定A的双环胍核的合成和绝对构型的确定。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，从L-天冬氨酸合成了选择性保护的巴兹拉定A的双环胍片段的形式，从而在天然产物中建立了双环胍环系统的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol015848m

文献信息

• Synthesis and Determination of Absolute Configuration of the Bicyclic Guanidine Core of Batzelladine A
  作者：Sergio G. Duron、David Y. Gin

  DOI：10.1021/ol015848m

  日期：2001.5.1

  [reaction: see text] The synthesis of a selectively protected form of the bicyclic guanidine fragment of batzelladine A from L-aspartic acid is reported, thereby establishing the absolute configuration of the bicyclic guanidine ring system within the natural product.

  [反应：见正文]据报道，从L-天冬氨酸合成了选择性保护的巴兹拉定A的双环胍片段的形式，从而在天然产物中建立了双环胍环系统的绝对构型。