1,2,10-硫代癸三醇 | 91717-85-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,2,10-硫代癸三醇
• 中文别名: 1,2,10-癸三醇
• 英文名称: 1,2,10-decanetriol
• 英文别名: decane-1,2,10-triol
• CAS: 91717-85-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• mdl: MFCD00797600
• 分子量: 190.283
• InChiKey: RHINSRUDDXGHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  341.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

SDS

1,2,10-癸三醇 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2,10-Decanetriol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2,10-癸三醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 91717-85-0
俗名： 1,2,10-Trihydroxydecane
分子式： C10H22O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2,10-癸三醇 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,2,10-癸三醇 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,2,10-癸三醇 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,10-硫代癸三醇 在 rhenium(VII) oxide 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到9-十烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的三元醇的催化脱氧脱水

  摘要：

  描述了一种可再生三元醇，包括从5-HMF获得的三元醇的催化脱氧脱水的有效方法。在纯净条件和165°C的环境气氛下，使用简单的氧化（（VII），可以高收率获得相应的不饱和醇。

  DOI：

  10.1039/c8gc02387e
• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2,10-硫代癸三醇
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis, and Evaluation of Peptide-Mimetic SARS 3CL Protease Inhibitors

  摘要：

  The design and evaluation of low molecular weight peptide-based severe acute respiratory syndrome (SARS) chymotrypsin-like protease (3CL) protease inhibitors are described. A substrate-based peptide aldehyde was selected as a starting compound, and optimum side-chain structures were determined, based on a comparison of inhibitory activities with Michael type inhibitors. For the efficient screening of peptide aldehydes containing a specific C-terminal residue, a new approach employing thioacetal to aldehyde conversion mediated by N-bromosuccinimide was devised. Structural optimization was carried out based on X-ray crystallographic analyses of the R1881 SARS 3CL protease in a complex with each inhibitor to provide a tetrapeptide aldehyde with an IC50 value of 98 nM. The resulting compound carried no substrate sequence, except for a P-3 site directed toward the outside of the protease. X-ray crystallography provided insights into the protein-ligand interactions.

  DOI：

  10.1021/jm200870n

文献信息

• Practical synthesis of peptide C-terminal aldehyde on a solid support
  作者：Hiroyuki Konno、Yoshihiro Sema、Manabu Ishii、Yasunao Hattori、Kazuto Nosaka、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.103

  日期：2013.9

  We have investigated practical synthetic routes for the preparation of peptide aldehyde on a solid support. Peptide aldehyde was synthesized via efficient transformation of acetal/thioacetal structures.

  我们研究了在固相载体上制备肽醛的实用合成路线。通过缩醛/硫缩醛结构的有效转化合成肽醛。
• Processes for the Preparation of Lesinurad and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20180258057A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides processes for the preparation of Lesinurad (1), as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, the processes of the invention utilize novel intermediate compounds of Formulas (3) and (11), which provide improvements over the known processes for the preparation of Lesinurad (1).

  本发明提供了Lesinurad（1）的制备方法，以及在其制备过程中有用的中间体。具体而言，本发明的方法利用了具有式（3）和（11）的新颖中间体化合物，这些中间体化合物相对于已知的Lesinurad（1）制备方法具有改进。
• AGENT FOR IMPROVING TISSUE PENETRATION
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenshaften E.V.

  公开号：US20160031781A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention concerns a pharmaceutical preparation which improves penetration of active substances through the tissue membrane or barrier of the target organ.

  该发明涉及一种药物制剂，其改善了活性物质穿过目标器官的组织膜或屏障的渗透性。
• N-(.omega.,(.omega.-1)-dialkyloxy)- and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04946787A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## or an optical isomer thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are an alkyl or alkenyl group of 6 to 24 carbon atoms; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, aralkyl of 7 to 11 carbon atoms, or when two or three of R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are taken together to form quinuclidino, piperidino, pyrrolidino, or morpholino; n is 1 to 8; and X is a pharmaceutically acceptable anion.

  本发明涉及下列式的化合物或其光学异构体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是6至24个碳原子的烷基或烯基基团；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是1至8个碳原子的烷基，芳基，7至11个碳原子的芳基烷基，或当R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5中的两个或三个结合形成喹诺啉，哌啶，吡咯烷或吗啉时；n为1至8；X为药学上可接受的阴离子。
• FLAME RETARDANT COMPOSITIONS UTILIZING AMINO CONDENSATION COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20030020054A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Flame retardant compositions of this invention are produced by incorporating a urea-organic compound condensate into a flammable organic material. The urea-organic compounds condensate are produced by heating urea and organic compounds that will condensate with or react with isocyanic add and/or cyanic acid or heating urea first then reacting the condensation compounds with other organic compounds. The urea-organic compound condensate may be mixed with or reacted with carbonization auxiliaries, aldehydes and fillers in produce a urea-organic compound condensate composition which is incorporated in more flammable organic compositions such as polyurethanes, polyester resins, epoxy resins, vinyl resins and other resins. The urea-organic compound condensate salts of phosphorus, boron or sulfur containing compounds and the urea-organic compound condensate-aldehyde resins may also be used as the flame retardant compound in this invention. For example, polyurethane foams can be rendered less flammable with the urea-organic compound condensate or compositions and utilized as insulating materials.

  本发明的阻燃组合物是通过将尿素-有机化合物缩合物混合到易燃有机材料中制成的。尿素-有机化合物缩合物是通过加热尿素和有机化合物来制备的，这些化合物会与异氰酸酯和/或氰酸反应或缩合，或者先加热尿素，然后再将缩合物与其他有机化合物反应。尿素-有机化合物缩合物可以与碳化辅助剂、醛类和填料混合或反应，以制成尿素-有机化合物缩合物组合物，然后将其混合到更易燃的有机组合物中，如聚氨酯、聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基树脂和其他树脂。本发明中也可以使用含磷、硼或硫的尿素-有机化合物缩合物盐和尿素-有机化合物缩合物-醛树脂作为阻燃剂。例如，可以使用尿素-有机化合物缩合物或组合物使聚氨酯泡沫变得不易燃，并将其用作绝缘材料。

表征谱图