2-Amino-5-benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd | 156418-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
• 英文别名: 2-Amino-5-benzyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-3-carbaldehyde；2-amino-5-benzyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 156418-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: ZEULHMQZNJBTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd 在 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5,6-Dihydro-2-methyl-5-oxo-pyrido<3',2':5,6>pyrano<3,2-b>indol-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbonitril 在 吗啉 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到2-Amino-5-benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115
  作者：Gorlitzer、Michels

  DOI：——

  日期：——