p-diethylaminoethoxy-3,5-diiodobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-diethylaminoethoxy-3,5-diiodobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-diiodo-4-diethylaminoethoxybenzoic acid；4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodobenzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₇I₂NO₃
• 分子量: 489.092
• InChiKey: AJBISKFAGIJPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-diethylaminoethoxy-3,5-diiodobenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以4 g的产率得到4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应 用

  摘要：

  本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单、成本低，具有一定的商业价值。此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN106632180B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 p-diethylaminoethoxy-3,5-diiodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应 用

  摘要：

  本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单、成本低，具有一定的商业价值。此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN106632180B

文献信息

• Structure-effect relationships of amiodarone analogues on the inhibition of thyroxine deiodination
  作者：H. R. Ha、B. Stieger、G. Grassi、H. R. Altorfer、F. Follath

  DOI：10.1007/s002280050701

  日期：2000.3.24

  Amiodarone (AMI) has proven to be a potent anti-arrhythmic compound. Due to the structural similarity between AMI and thyroid hormone, it is possible that the drug could inhibit the activity of the 5'-thyroxine-deiodinase. METHODS AMI analogues resulting from (1) dealkylation, (2) deiodination and (3) deamination were synthesised and used as inhibitors in an in vitro biotransformation reaction of thyroxine

  目的胺碘酮（AMI）已被证明是一种有效的抗心律不齐化合物。由于AMI和甲状腺激素之间的结构相似性，该药物可能会抑制5'-甲状腺素-脱碘酶的活性。方法合成由（1）脱烷基，（2）脱碘和（3）脱氨基产生的AMI类似物，并将其用作甲状腺素（T4）到3,3'，5'-三碘甲腺氨酸（T3）的体外生物转化反应的抑制剂。使用高效液相色谱法和紫外检测法定量T3，发现I型5'-T4脱碘酶参与了该反应。在单独的场合，将AMI或A​​MI类似物作为抑制剂加入反应中。结果所有研究的AMI类似物均竞争性抑制5'-T4脱碘作用（Ki值范围为25-360 microM）。在1-1000 microM的浓度范围内，AMI及其N-去乙基，去碘化的类似物非常弱地抑制5'-T4的去碘化。在4-位带有羟基的AMI类似物是强抑制剂。而且，二碘代-AMI类似物比其相应的单碘或去碘代衍生物更强烈地抑制5'-T4去碘化。结论AMI的降解产物
• Novel enantiomeric compounds for treatment of cardiac arrhythmias and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020193428A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The subject invention pertains to novel enantiomerically pure compounds, and compositions comprising the compounds, for the treatment of cardiac arrhythmias. The subject invention further concerns a method of making and purifying the compounds. The enantiomerically purified compounds, and compositions of these compounds, exhibit unexpectedly distinct and advantageous characteristics, such as a markedly superior ability to reduce or inhibit ventricular premature beats, as compared to racemic mixtures of the compounds.

  本发明涉及一种新型对心律失常进行治疗的对映纯化合物和包含该化合物的组合物。本发明还涉及一种制备和纯化该化合物的方法。对映纯化的化合物以及这些化合物的组合物表现出意外的独特和有利特性，例如与混合物相比，显著优越的减少或抑制心室早搏的能力。
• US6683195B2
  申请人：——

  公开号：US6683195B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• US6818782B2
  申请人：——

  公开号：US6818782B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• 胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应 用
  申请人：成都摩尔生物医药有限公司

  公开号：CN106632180B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单、成本低，具有一定的商业价值。此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。