1,5-O-di-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucitol | 20316-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-O-di-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucitol
• 英文别名: 1,5-di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucitol；1,5-di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl glucitol；1,5-di-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methylsorbitol；[(2S,3R,4R,5R)-5-acetyloxy-2,3,4,6-tetramethoxyhexyl] acetate
• CAS: 20316-14-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₈
• 分子量: 322.356
• InChiKey: OVCJDQPBVXUBBF-REWJHTLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-O-di-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  甾体甙蒺藜属

  摘要：

  除了β谷甾醇-β- d葡糖苷和薯蓣皂甙，两个新的甾体糖苷，neohecogenin葡糖苷和tribulosin，从地上部分分离蒺藜属。分别示出为neohecogenin -3- ö -β- d吡喃葡萄糖苷（2）和neotigogenin -3- ö -β- d -xylopyranosyl（1→2） - [β- d -xylopyranosyl（1→3）] - β- D-吡喃葡萄糖基（1→4）-[α- L-鼠李糖吡喃糖基（1→2）]-β- D-吡喃半乳糖苷（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810002405

文献信息

• 3-Alpha-glycosyl alpha, alpha-trehalose compound, process for producing the same, and use
  申请人：Nishimoto Tomoyuki

  公开号：US20060183714A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  An object of the present invention is to provide novel saccharides, 3-α-glycosyl α,α-trehalose having a 3-α-glucosyl α,α-trehalose structure represented by the chemical formula 1 within their molecules, their preparation and use. The present invention attains the above object by providing 3-α-glycosyl α,α-trehaloses having a 3-α-glucosyl α,α-trehalose structure represented by the chemical formula 1 within their molecules, their preparation and use. O-α-D-Glcp-(1→3)-O-α-D-Glcp-(1→1)-α-D-Glcp  Chemical formula 1

  本发明的一个目的是提供一种新型的糖类，即分子中具有由化学式1表示的3-α-葡萄糖基α,α-海藻糖结构的3-α-葡萄糖基α,α-海藻糖，以及它们的制备和用途。本发明通过提供分子中具有由化学式1表示的3-α-葡萄糖基α,α-海藻糖结构的3-α-葡萄糖基α,α-海藻糖，以及它们的制备和用途来实现上述目的。O-α-D-Glcp-(1→3)-O-α-D-Glcp-(1→1)-α-D-Glcp 化学式1
• Structure of the Klebsiella type 10 capsular polysaccharide
  作者：Arun K. Sarkar、Nirmolendu Roy

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90300-8

  日期：1986.9

  The capsular polysaccharide from Klebsiella Type 10 was found to contain D-galactose, D-glucose, D-mannose, and D-glucuronic acid in the ratios 3:1:1:1. Acid hydrolysis of the polysaccharide gave one aldobiouronic acid, one aldotriouronic acid, one aldotetraouronic acid, and two neutral disaccharides the structures of which were established. The native and carboxyl-reduced polysaccharide have been subjected

  发现来自10型克雷伯氏菌的荚膜多糖以3∶1∶1∶1∶1的比例含有D-半乳糖，D-葡萄糖，D-甘露糖和D-葡萄糖醛酸。多糖的酸水解得到一种醛糖二糖醛酸，一种醛糖三糖醛酸，一种醛糖四糖醛酸和两种中性二糖，其结构已确定。天然和羧基还原的多糖已经适当地进行了甲基化分析和史密斯降解。用碱基对甲基化多糖的降解建立了葡糖糖醛酸残基之前的糖单元的身份。糖残基的端基异构构型通过用三氧化铬氧化乙酰化的天然和羧基还原的多糖来确定。根据这些研究，
• Enzymic syntheses of doubly branched cyclomaltoheptaoses through the reverse action of Pseudomonas isoamylase
  作者：Jun-ichi Abe、Susumu Hizukuri、Kyoko Koizumi、Yoko Kubota、Toshiko Utamura

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84060-6

  日期：1988.5

  Abstract Two and three new cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin, cG 7 ) derivatives, respectively, were identified among the products obtained by the action of Pseudomonas isoamylase on maltose and maltotriose, and cG 7 . They were 6 A ,6 D -di- O -α-maltosyl-cG 7 and 6- O -α-(6 2 - O -α-maltosyl)maltosyl-cG 7 , and 6 A ,6 D -di- O -α-maltotriosyl-cG 7 , 6- O -α-(6 3 - O -α-maltotriosyl)maltotriosyl-cG

  摘要在假单胞菌异淀粉酶对麦芽糖和麦芽三糖以及cG 7的作用下，分别鉴定出2个和3个新的环麦芽七糖（β-环糊精，cG 7）衍生物。它们是6 A，6 D -di-O-α-麦芽糖基-cG 7和6- O-α-（6 2-O-α-麦芽糖基）麦芽糖基-cG 7，以及6 A，6 D -di-O -α-麦芽三糖基-cG 7，6-O-α-（6 3 -O-α-麦芽三糖基）麦芽三糖基-cG 7和6-O-α-（6 2-O-α-麦芽三糖基）麦芽三糖基-cG 7 。另外，鉴定出6 1-和6 2-O-α-麦芽糖基麦芽糖是麦芽糖的相互缩合产物。麦芽糖是充当假单胞菌异淀粉酶作用的受体和供体的最小底物。
• Structures of the oat root resistance factors to ‘take-all’ disease, avenancins A-1, A-2, B-1 and B-2 and their companion substances
  作者：Leslie Crombie、W. Mary L. Crombie、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/p19860001917

  日期：——

  It is shown that avenestergenins, having a 12-oxo group, are not true aglycones of the avenacin series: the latter are 12, 13β-epoxides. Acid hydrolysis would be expected to lead to a 13α, 12-ketone, not the 13β, 12-ketone of the avenestergenins, and the chemistry of the process is modelled using the 12α, 13α- and 12β, 13β-epoxides from 3β-benzoyloxyolean-12-ene and isolating the 13α, and 13β, 12-ketones

  已显示具有12-氧代基团的avenestergenins不是真正的avenacin系列糖苷配基：后者是12、13β-环氧化物。预计酸水解会产生avenestergenins的13α，12-酮而不是13β，12-酮，并且该过程的化学过程是使用来自3β-苯甲酰氧基油酸酯的12α，13α-和12β，13β-环氧化合物建模的-12-烯并分离13α和13β12酮。前者在酸性条件下很容易转化为后者，类似于酸性蛋白的水解。燕麦提取物的搜寻已导致分离出名为acavenavenagenin A-1的avenacin A-1系列真正的游离糖苷配基。
• Synthesis of branched cyclomalto-oligosaccharides using Pseudomonas isoamylase
  作者：Jun-ichi Abe、Naoki Mizowaki、Susumu Hizukuri、Kyoko Koizumi、Toshiko Utamura

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90024-7

  日期：1986.10

  Branched cyclomalto-oligosaccharides (cyclodextrins) were synthesised from cyclomalto-oligosaccharides and maltose or maltotriose through the reverse action of Pseudomonas isoamylase. The reaction rate was greater with maltotriose than with maltose, and with increasing size of the cyclomalto-oligosaccharide (cG6 less than cG7 less than cG8). Maltotriose is effective as both a side-chain donor and acceptor

  通过假单胞菌异淀粉酶的逆作用，由环麦芽低聚糖和麦芽糖或麦芽三糖合成支化的环麦芽低聚糖（cyclodextrins）。麦芽三糖的反应速率大于麦芽糖，并且环麦芽寡糖的尺寸增加（cG6小于cG7小于cG8）。麦芽三糖作为侧链供体和受体都是有效的，并且通过相互缩合形成6-O-α-麦芽三糖基麦芽三糖的三个异构体（支链G6），但是麦芽糖仅作为侧链供体有效。通过液相色谱法纯化每个分支的环麦芽低聚糖和G6，并通过化学，酶和13C-nmr光谱分析确定它们的结构。