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(Z)-2,3-Dihydro-6-chloro-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one | 130689-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,3-Dihydro-6-chloro-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one
英文别名
(3Z)-3-benzylidene-6-chlorothiochromen-4-one
(Z)-2,3-Dihydro-6-chloro-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one化学式
CAS
130689-06-4
化学式
C16H11ClOS
mdl
——
分子量
286.782
InChiKey
LSMKUYLMIFAZSP-XYOKQWHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1442bbded916c472026c126e77322435
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2,3-Dihydro-6-chloro-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以41.7%的产率得到3-Amino-6-chloro-1-phenyl-1H,10H-4-oxa-9-thia-phenanthrene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    The synthesis and antifungal activity of 2-amino-4-aryl-4H,5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitriles and 2-alkoxy-4-aryl-5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles
    摘要:
    This paper describes the synthesis of a series of 2-amino-4-aryl-4H, 5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitriles and 2-alkoxy-4-aryl-5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles. All of these products were studied for antifungal activity and many of these compounds displayed good activity against Cryptococcus neoformans. Torulopsis glabrata, and Trichosporon cutaneum.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(91)90033-j
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮苯甲醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以25.6%的产率得到(Z)-2,3-Dihydro-6-chloro-3-(phenylmethylene)-4H-1-benzothiopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antifungal activity of some 3-benzylidenechroman-4-ones, 3-benzylidenethiochroman-4-ones and 2-benzylidene-1-tetralones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90010-z
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文献信息

  • AL, NAKIB T.;BEZJAK, V.;MEEGAN, M. J.;CHANDY, R., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 455-462
    作者:AL, NAKIB T.、BEZJAK, V.、MEEGAN, M. J.、CHANDY, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antifungal activity of some 3-benzylidenechroman-4-ones, 3-benzylidenethiochroman-4-ones and 2-benzylidene-1-tetralones
    作者:T Al Nakib、V Bezjak、MJ Meegan、R Chandy
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90010-z
    日期:1990.6
  • The synthesis and antifungal activity of 2-amino-4-aryl-4H,5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitriles and 2-alkoxy-4-aryl-5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles
    作者:TA Nakib、V Bezjak、S Rashid、B Fullam、MJ Meegan
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90033-j
    日期:1991.3
    This paper describes the synthesis of a series of 2-amino-4-aryl-4H, 5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitriles and 2-alkoxy-4-aryl-5H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitriles. All of these products were studied for antifungal activity and many of these compounds displayed good activity against Cryptococcus neoformans. Torulopsis glabrata, and Trichosporon cutaneum.
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