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1,3-di-n-butoxy-4,6-di(1H-imidazol-1-yl)benzene | 1422538-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di-n-butoxy-4,6-di(1H-imidazol-1-yl)benzene
英文别名
1-(2,4-Dibutoxy-5-imidazol-1-ylphenyl)imidazole;1-(2,4-dibutoxy-5-imidazol-1-ylphenyl)imidazole
1,3-di-n-butoxy-4,6-di(1H-imidazol-1-yl)benzene化学式
CAS
1422538-17-7
化学式
C20H26N4O2
mdl
——
分子量
354.452
InChiKey
AMIXITZSOLHPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三聚氯氰1,3-di-n-butoxy-4,6-di(1H-imidazol-1-yl)benzenelithium trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a luminescent and fully rigid tetrakisimidazolium macrocycle
    摘要:
    通过直接[2+2]环化,首次合成了一个完全刚性的四咪唑大环,收率很高。通过核磁共振、质谱和 X 射线衍射分析对其结构进行了表征。这种阳离子荧光大环具有四个氢键供体,指向内部的大而硬的空腔,可用作阴离子受体、荧光材料和超分子组装的构件。
    DOI:
    10.1039/c3cc38914f
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