4-o-tolyl-butyryl chloride | 859809-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-o-tolyl-butyryl chloride
• 英文别名: 4-o-Tolyl-butyryl chloride；4-(2-methylphenyl)butanoyl chloride
• CAS: 859809-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: PWBGBTCAGJABAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-o-tolyl-butyryl chloride 在 palladium on activated charcoal 乙基溴化镁 、 氢气 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(1,2,3,4-tetrahydro-5-methyl-1-naphthalenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。3.新系列美托咪定类似物的合成和生物学评估及其与涉及“甲基口袋”的α2-肾上腺素受体的潜在结合相互作用。

  摘要：

  报道了一系列新的美托咪定类似物的合成和生物学评估。四氢萘类似物的苯环上的取代模式对α2-肾上腺素受体的结合亲和力有明显的影响。在这些4-取代的咪唑中，4-甲基茚满类似物6是最有效的α2-肾上腺素受体结合配体，并且其α2-肾上腺素受体选择性大于5-甲基四氢化萘类似物4c。配体药效基团和受体建模相结合，以根据配体-受体相互作用合理化咪唑类似物的α2-肾上腺素受体结合数据。从本研究和以前的研究中可以明显看出，结构与活性之间的关系已通过α2肾上腺素受体的结合位点模型进行了定性的合理化。

  DOI：

  10.1021/jm960642q
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-tolyl)propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-o-tolyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES

  摘要：

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。

  公开号：

  US20080255230A1

文献信息

• 一种萘酮类化合物的合成方法
  申请人：北京蓝博特科技有限公司

  公开号：CN116874359A

  公开（公告）日：2023-10-13

  本发明公开了一种萘酮类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明将芳香醛与本发明制备的wittig试剂进行反应得到烯烃类化合物，然后再利用烯烃类化合物进行还原反应、闭环反应后制成一种萘酮类化合物。本发明原料易得，整体反应条件温和，对于芳香环上取代基的类型及位置没有限制，均可采用上述wittig试剂进行反应制备合成萘酮。本发明的合成方法使用范围广，易于工业化生产。
• Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2442 - 2445
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LVIII.—Synthesis of alkyl naphthalenes. Part I. 5-, 6-, and 7-Ethyl-l-methylnaphthalenes
  作者：John Harvey、Isidor Morris Heilbron、Donald Graham Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9300000423

  日期：——
• The Synthesis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. Methylbenzo (c) phenanthrenes¹
  作者：Melvin S. Newman、Hugh V. Anderson、K. H. Takemura

  DOI：10.1021/ja01098a026

  日期：1953.1
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。