methyl (1R,3aR,4S,5R,7aS)-1-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-propan-2-yl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate | 80595-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,3aR,4S,5R,7aS)-1-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-propan-2-yl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate
• CAS: 80595-57-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S₂
• 分子量: 328.497
• InChiKey: BKJBZCHBLPZVKU-ODXJTPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3aR,4S,5R,7aS)-1-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-propan-2-yl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate 在 n-butyl tin hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到methyl 5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 methyl 1α-hydroxy-5α-(2-propyl)-2,3,3aα,4,5,7β-hexahydro-1H-indene-4α-carboxylate 、 碘甲烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl (1R,3aR,4S,5R,7aS)-1-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-propan-2-yl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027

文献信息

• ROUSH, W. R.;GILLIS, H. R.;KO, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2269-2283
  作者：ROUSH, W. R.、GILLIS, H. R.、KO, A. I.

  DOI：——

  日期：——