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methyl 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside | 82411-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
β-D-Gal-(1'->2)-α-D-Glc-OMe
methyl 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
82411-28-7
化学式
C13H24O11
mdl
——
分子量
356.327
InChiKey
YUAFWDJFJCEDHL-QNTNHXNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.74
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    178.53
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到methyl 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的2,3-二-O-糖基衍生物的合成
    摘要:
    摘要描述了具有α-d-甘露聚糖-,β-d-半乳糖-,α-1-rhamno-,α-的甲基α-和β-d-吡喃葡萄糖苷的2,3-二-O-糖基衍生物的合成。在O-2和O-3处的1-fuco-和β-1-fuco-吡喃糖基取代基。合成涉及甲基4,6-O-(亚苄基-α-(24)和β-d-吡喃葡萄糖苷(21)以及21位带有2-O-(2,3,4,6-tetra的衍生物)的糖基化-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖基)-,-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-,-(2,3,4-三-O-苯甲酚-α-L-鼠李糖基)-和-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-1-呋喃果糖基)基团。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84002-n
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文献信息

  • The Koenigs-Knorr reaction of methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
    作者:Andrzej Temeriusz、Bogusława Piekarska、Jan Radomski、Janusz Stȩpiński
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)81801-7
    日期:1982.10
  • Temeriusz, Andrzej; Piekarska, Boguslawa; Stepinski, Janusz, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 783 - 791
    作者:Temeriusz, Andrzej、Piekarska, Boguslawa、Stepinski, Janusz、Radomski, Jan
    DOI:——
    日期:——
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