4-methoxy-3,6-dimethyl-pyridazine | 58488-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3,6-dimethyl-pyridazine
• 英文别名: 4-Methoxy-3,6-dimethyl-pyridazin；4-Methoxy-3,6-dimethylpyridazine
• CAS: 58488-24-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: HHQJZFVZXPQRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-4-azopyridazine 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-methoxy-3,6-dimethyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXIII. Synthesis of fully unsaturated 1,2,5-triazepines by photochemical ring expansion of 4-azidopyridazines.

  摘要：

  在甲氧基离子和二乙胺等碱存在下，3-甲氧基-4-叠氮哒嗪（11）发生光解，产生环状膨胀，生成 1H-1，2，5-三氮杂卓（12 和 27）、但在用甲醇钠进一步处理时，它们会同构化为稳定的 4H 异构体（13 和 28），并通过乙酰氯乙酰化转化为稳定的 1-乙酰基-1H-1，2，5-三氮杂卓（14 和 29）。产物 12-14 和 27-29 是完全不饱和的 1、2、5-三氮杂卓的第一个例子，并通过光谱分析和一些化学反应进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2992

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022212819A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Disclosed herein are (6-(2H-indazol-5-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5- amine compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4(mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文揭示了(6-(2H-吲唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)八氢环戊[c]吡咯-5-胺类化合物，用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还揭示了制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。
• SAWANISHI, HIROYUKI;SAITO, SHUICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2992-2996
  作者：SAWANISHI, HIROYUKI、SAITO, SHUICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• SUEYOSHI S.; SUZUKI I., YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：SUEYOSHI S.、 SUZUKI I.

  DOI：——

  日期：——
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Huang Xianhai

  公开号：US20100297128A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in electronic form.] Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's disease using the compounds of formula (I).
• US8426595B2
  申请人：——

  公开号：US8426595B2

  公开（公告）日：2013-04-23