Carbamic acid, [(1S)-1-[[[(1S,2R)-3-[(cyclopentyloxy)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, [(1S)-1-[[[(1S,2R)-3-[(cyclopentyloxy)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3R)-4-[cyclopentyloxy-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₈S
• 分子量: 605.753
• InChiKey: VMXVHXSZACZJHA-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 在 P₄-phosphazene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carbamic acid, [(1S)-1-[[[(1S,2R)-3-[(cyclopentyloxy)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]amino]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型基于N-烷氧基-芳基磺酰胺的HIV蛋白酶抑制剂的合成和抗病毒活性。

  摘要：

  公开了一系列具有低皮摩尔酶活性和一位数纳摩尔抗病毒活性的新颖的N-烷氧基-芳基磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.101