3-(3-溴苯甲酰基)吡啶 | 79362-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-溴苯甲酰基)吡啶
• 英文名称: 3-bromophenyl 3-pyridyl ketone
• 英文别名: 3-(3-bromobenzoyl)pyridine；(3-bromophenyl)(pyridin-3-yl)methanone；(3-bromophenyl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 79362-44-0
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: FTXXJDKGEXUPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯甲酰基)吡啶 在 五氯化磷 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与齐美啶有关的吡啶基烯丙基胺的合成及其对神经元单胺摄取的抑制作用。

  摘要：

  抗抑郁药齐美碱[6，（Z）-3-（4-溴苯基）-N，N-二甲基-3-（3-吡啶基）烯丙胺]的类似物是神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂，其合成方法如下：为了获得具有顺式构型（相对于吡啶基和烯丙胺）的化合物的几种途径。两种方法利用适当取代的苯甲酰基吡啶作为起始原料。在另外两个途径中，将6中的溴直接置换（CN）或通过相应的硫代衍生物转化为H，Cl，I，Me，SiMe3和SMe。通过UV，1H NMR和镧系元素引起的1H NMR位移确定构型。通过测量小鼠脑切片（体外和体内）中的[3H]去甲肾上腺素和5-羟基[14C]色胺的积累，将这些化合物评估为摄取抑制剂。在顺式系列中，对位取代有利于5-羟基色胺活性，而邻位取代有利于NA活性。对5-羟色胺的体外作用对对位取代基的变化不敏感，而仅用Cl，Br（6）和I观察到明显的体内作用。

  DOI：

  10.1021/jm00144a025
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-溴苯甲酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Analogues of Fenarimol Are Potent Inhibitors of Trypanosoma cruzi and Are Efficacious in a Murine Model of Chagas Disease

  摘要：

  We report the discovery of nontoxic fungicide fenarimol (1) as an inhibitor of Trypanosoma cruzi (T. cruzi), the causative agent of Chagas disease, and the results of structure-activity investigations leading to potent analogues with low nM IC(50)s in a T. cruzi whole cell in vitro assay. Lead compounds suppressed blood parasitemia to virtually undetectable levels after once daily oral dosing in mouse models of T. cruzi infection. Compounds are chemically tractable, allowing rapid optimization of target biological activity and drug characteristics. Chemical and biological studies undertaken in the development of the fenarimol series toward the goal of delivering a new drug candidate for Chagas disease are reported.

  DOI：

  10.1021/jm2015809

文献信息

• Construction of Chiral Tetrahydro-β-Carbolines: Asymmetric Pictet-Spengler Reaction of Indolyl Dihydropyridines
  作者：Shou-Guo Wang、Zi-Lei Xia、Ren-Qi Xu、Xi-Jia Liu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201703178

  日期：2017.6.19

  A highly efficient synthesis of the enantioenriched tetrahydro-β-carbolines was developed by using a chiral phosphoric acid catalyzed Pictet–Spengler reaction of indolyl dihydropyridines. The reaction proceeds under mild reaction conditions to afford the desired chiral tetrahydro-β-carbolines in good to excellent yields (up to 96 %) and high enantioselectivities (up to 99 % ee). With this method, a

  通过使用手性磷酸催化吲哚基二氢吡啶的Pictet-Spengler反应，开发了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成方法。反应在温和的反应条件下进行，以良好的产率（高达96％）和高的对映选择性（高达99％ee）提供所需的手性四氢-β-咔啉。用这种方法，可以高效地完成橘皮苷的正式合成和十氢萘烷的全部合成。
• Functionalized benzophenone, thiophene, pyridine, and fluorene thiosemicarbazone derivatives as inhibitors of cathepsin L
  作者：G.D. Kishore Kumar、Gustavo E. Chavarria、Amanda K. Charlton-Sevcik、Grace Kim Yoo、Jiangli Song、Tracy E. Strecker、Bronwyn G. Siim、David J. Chaplin、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.026

  日期：2010.11

  of thiosemicarbazone analogs based on the benzophenone, thiophene, pyridine, and fluorene molecular frameworks has been prepared by chemical synthesis and evaluated as small-molecule inhibitors of the cysteine proteases cathepsin L and cathepsin B. The two most potent inhibitors of cathepsin L in this series (IC50 <135 nM) are brominated-benzophenone thiosemicarbazone analogs that are further functionalized

  已通过化学合成制备了一系列基于二苯甲酮，噻吩，吡啶和芴分子骨架的硫半碳zone类似物，并被评估为半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶L和组织蛋白酶B的小分子抑制剂。组织蛋白酶L的两种最有效抑制剂该系列（IC 50  <135 nM）是溴化二苯甲酮硫半碳酸盐类似物，可通过酚类部分（2和6）进一步官能化。此外，溴-二苯甲酮硫半脲酮乙酰衍生物（3）也强烈抑制组织蛋白酶L（IC 50 = 150.8 nM）。噻吩系列中的溴取代导致仅显示出对组织蛋白酶L的中等抑制作用的化合物。二苯甲酮硫代半碳环酮系列中两个活性最高的类似物对组织蛋白酶L的抑制比对组织蛋白酶B的选择性高。
• Novel halophenyl-pyridyl-allylamine derivatives, processes and intermediates as well as pharmaceutical preparations thereof
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0029420A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Compounds of the formula wherein R is H or CH3, n is 1 or 2 and X is F, Cl, Br, I bound in an optional position to the phenyl group, provided that when X is Br it is bound in a position other than the 4 position, processes for their preparation and pharmaceutical preparations, methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic treatment of various kinds of depressive conditions.

  式中R为H或CH3，n为1或2，X为F、Cl、Br、I，与苯基在任选位置结合，但当X为Br时，与苯基在4位以外的位置结合的化合物，其制备工艺和药物制剂，以及使用此类化合物的治疗方法。 这些化合物可用于治疗各种抑郁症。
• 有机发光材料及其制造方法和OLED器件
  申请人：上海和辉光电股份有限公司

  公开号：CN114621193A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本申请提供一种有机发光材料及其制造方法和OLED器件，所述有机发光材料包含酮类衍生物，所述酮类衍生物具有二嗪和咔唑基，其结构式如式一所示。在本申请提供的有机发光材料及其制造方法和OLED器件中，通过合成酮类衍生物，所述酮类衍生物具有良好的成膜性，以及合适的HOMO和LUMO能级，作为OLED器件的发光功能层材料使用时，其具有的支链官能团能够有效提高激子利用率和荧光辐射效率，并降低高电流密度下的效率滚降，进而降低器件的工作电压，提高器件的电流效率和使用寿命。
• Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: Identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor
  作者：Jared N. Cumming、Elizabeth M. Smith、Lingyan Wang、Jeffrey Misiaszek、James Durkin、Jianping Pan、Ulrich Iserloh、Yusheng Wu、Zhaoning Zhu、Corey Strickland、Johannes Voigt、Xia Chen、Matthew E. Kennedy、Reshma Kuvelkar、Lynn A. Hyde、Kathleen Cox、Leonard Favreau、Michael F. Czarniecki、William J. Greenlee、Brian A. McKittrick、Eric M. Parker、Andrew W. Stamford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.013

  日期：2012.4

  From an initial lead 1, a structure-based design approach led to identification of a novel, high-affinity iminohydantoin BACE1 inhibitor that lowers CNS-derived Ab following oral administration to rats. Herein we report SAR development in the S3 and F' subsites of BACE1 for this series, the synthetic approaches employed in this effort, and in vivo data for the optimized compound. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.