乙基2-氨基-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸酯 | 146091-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-氨基-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-cyano-1-methyl-5-imidazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-cyano-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate；ethyl 2-amino-5-cyano-3-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 146091-70-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: NPIZAXRDVQXFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氨基-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸酯 在 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-amino-4-cyano-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assignments of regioisomeric cyanoimidazole esters

  摘要：

  Regioassignments of ethyl cyanoimidazolecarboxylates have been performed by the nuclear Overhauser effect(NOE) studies on the regioisomeric monocyanoimidazdes obtained by the hydrolysis of the esters followed by decarboxylation. Alternately, regioassignment could also be carried out by comparing the chemical shifts of the N-methyl groups.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86980-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-咪唑二腈 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 乙基2-氨基-4-氰基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assignments of regioisomeric cyanoimidazole esters

  摘要：

  Regioassignments of ethyl cyanoimidazolecarboxylates have been performed by the nuclear Overhauser effect(NOE) studies on the regioisomeric monocyanoimidazdes obtained by the hydrolysis of the esters followed by decarboxylation. Alternately, regioassignment could also be carried out by comparing the chemical shifts of the N-methyl groups.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86980-5

文献信息

• Synthesis and assignments of regioisomeric cyanoimidazole esters
  作者：Ramachandran P. Subrayan、Ernest L. Thurber、Paul G. Rasmussen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86980-5

  日期：1994.2

  Regioassignments of ethyl cyanoimidazolecarboxylates have been performed by the nuclear Overhauser effect(NOE) studies on the regioisomeric monocyanoimidazdes obtained by the hydrolysis of the esters followed by decarboxylation. Alternately, regioassignment could also be carried out by comparing the chemical shifts of the N-methyl groups.