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4,5-dicyanoimidazole-2-diazonium chloride | 65151-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dicyanoimidazole-2-diazonium chloride
英文别名
4,5-Dicyano-1H-imidazole-2-diazonium chloride;4,5-dicyano-1H-imidazole-2-diazonium;chloride
4,5-dicyanoimidazole-2-diazonium chloride化学式
CAS
65151-64-6
化学式
C5HN6*Cl
mdl
——
分子量
180.556
InChiKey
MHYOXJBRHRHKKQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.36
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Diazotization of 4-R-5-aminoimidazoles (R = CONHAr, CONHAlk, morphohnocarbonyl, or piperidinocarbonyl) with sodium nitrite in aqueous solutions of mineral acids afforded the corresponding 5-diazoimidazoles, whereas the reactions in concentrated tetrafluoroboric acid produced imidazolyl-5-diazonium salts. In the solid phase, diazonium salts are transformed into the corresponding diazo compounds.
    DOI:
    10.1023/a:1025605512301
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5-咪唑二腈盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,5-dicyanoimidazole-2-diazonium chloride
    参考文献:
    名称:
    Metal complex dyes for inkjet inks
    摘要:
    一种用于喷墨打印的耐光金属络合染料,包括下列结构式的取代8-杂环偶氮-5-氨基喹啉:
    公开号:
    EP1609823A1
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文献信息

  • Reactivity of diazoazoles and azolediazonium salts in C-azo coupling reactions
    作者:E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin
    DOI:10.1007/s11172-005-0259-7
    日期:2005.2
    The comparative reactivity of heterocyclic diazo compounds and the corresponding diazonium salts in C-azo coupling reactions was studied using imidazole, pyrazole, and triazole derivatives as examples.The reactivities of pyrazole- and imidazole-derived diazonium salts are much lower than those of thiadiazole- and 1,2,4-triazole-derived diazonium salts but higher than those of pyrrole and indole diazo
    咪唑吡唑和三唑衍生物为例,研究了杂环重氮化合物和相应的重氮盐在C-偶氮偶联反应中的反应活性。吡唑咪唑衍生的重氮盐的反应性远低于噻二唑-和 1,2,4-三唑衍生的重氮盐,但高于吡咯吲哚重氮化合物。
  • Sadtchikova, Elena V.; Mokrushin, Vladimir S., Mendeleev Communications, 2002, vol. 12, # 2, p. 70 - 72
    作者:Sadtchikova, Elena V.、Mokrushin, Vladimir S.
    DOI:——
    日期:——
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