methyl 2-methyl-2-(4-pentafluorosulfanylbenzylamino)propionate | 1179906-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(4-pentafluorosulfanylbenzylamino)propionate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[[4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]methylamino]propanoate；methyl 2-methyl-2-[[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]methylamino]propanoate
• CAS: 1179906-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₆F₅NO₂S
• 分子量: 333.323
• InChiKey: YEGCFVXYGMPGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟苯异氰酸酯 、 methyl 2-methyl-2-(4-pentafluorosulfanylbenzylamino)propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-1-(4-pentafluorosulfanylbenzyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。

  公开号：

  US20110178134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(五氟硫代)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 2-methyl-2-(4-pentafluorosulfanylbenzylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。

  公开号：

  US20110178134A1

文献信息

• [DE] NEUE PHENYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL PHENYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOLIDINES SUBSTITUÉES PAR UN PHÉNYLE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097995A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antiadiposita und zur Behandlung des cardio-metabolischen Syndroms.