9-ethyl-2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-carbazole | 1441722-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-carbazole
• CAS: 1441722-25-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NSi₂
• 分子量: 387.672
• InChiKey: SJUJGTRKHOHGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-carbazole 、 2-碘-1-甲基-1H-咪唑 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以76%的产率得到9-ethyl-2,7-bis((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑桥联双核锌（II）配合物形成的单步与多步平衡：金属辅助的π缔合和解离过程

  摘要：

  这项工作证明了选择标准，该选择标准确定分子组装是通过配体桥联的双核锌（II）（Zn 2+）配合物形成中的一步还是逐步进行，这与构件的π堆积有关。咔唑配体的构建块（大号1和大号4含有两个咪唑片断在3,6-位置）形成的4：2络合物（即，[大号] 4 （锌2+）2）以摩尔比0.50（[Zn 2+ ] / [ L ] 0 = 0.50），从而在咔唑配体之间提供π堆积。摩尔比为0.67（[Zn2+ ] / [大号] 0 = 0.67），4：2络合物更改为3：2层的复合物（即，[大号] 3 （锌2+）2），没有π堆叠咔唑单元。相反，当在咪唑基团大号1与苯并咪唑基团（取代大号3），大号3也产生了4：2配合物[（大号3）4 （锌2+）2 ]以0.50的摩尔比。然而，没有来自结构转变（大号3）4 （锌2+）2与摩尔比大于0.50的其他复杂物种。类似地，当两个咪唑基引入咔唑环在2,7-位置（大号5），

  DOI：

  10.1002/chem.201403036
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-乙基-9H-咔唑 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以55%的产率得到9-ethyl-2,7-bis((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑桥联双核锌（II）配合物形成的单步与多步平衡：金属辅助的π缔合和解离过程

  摘要：

  这项工作证明了选择标准，该选择标准确定分子组装是通过配体桥联的双核锌（II）（Zn 2+）配合物形成中的一步还是逐步进行，这与构件的π堆积有关。咔唑配体的构建块（大号1和大号4含有两个咪唑片断在3,6-位置）形成的4：2络合物（即，[大号] 4 （锌2+）2）以摩尔比0.50（[Zn 2+ ] / [ L ] 0 = 0.50），从而在咔唑配体之间提供π堆积。摩尔比为0.67（[Zn2+ ] / [大号] 0 = 0.67），4：2络合物更改为3：2层的复合物（即，[大号] 3 （锌2+）2），没有π堆叠咔唑单元。相反，当在咪唑基团大号1与苯并咪唑基团（取代大号3），大号3也产生了4：2配合物[（大号3）4 （锌2+）2 ]以0.50的摩尔比。然而，没有来自结构转变（大号3）4 （锌2+）2与摩尔比大于0.50的其他复杂物种。类似地，当两个咪唑基引入咔唑环在2,7-位置（大号5），

  DOI：

  10.1002/chem.201403036

文献信息

• Two Distinct Thermal Stabilities of DNA and Enzymatic Activities of DNase I in a Multistep Assembly with Carbazole Ligands: Different Binding Characteristics for Duplex and Quadruplex DNA
  作者：Norie Inukai、Tsuyoshi Kawai、Junpei Yuasa

  DOI：10.1002/chem.201203461

  日期：2013.5.3

  hydrophobic carbazole ligand ((Im+)2Cz: 2,2′‐(9‐ethyl‐9 H‐carbazole‐3,6‐diyl)bis(ethyne‐2,1‐diyl)bis(1,3‐dimethyl‐1 H‐imidazol‐3‐ium)) adopts two different binding states (binding states I and II) in its interactions with calf‐thymus (ct‐) DNA. Two distinct binding states were identified by biphasic UV/Vis and circular dichroism (CD) spectral changes during the titration of DNA into the carbazole ligand. At

  部分疏水的咔唑配体（（Im +）2 Cz：2,2'-（9-乙基-9  H-咔唑-3,6-二基）双（乙炔-2,1-二基）双（1,3-二甲基 -1H-咪唑-3-鎓）在与小牛胸腺（ct-）DNA相互作用时采用两种不同的结合状态（结合状态I和II）。在将DNA滴定到咔唑配体期间，通过双相UV / Vis和圆二色性（CD）光谱变化确定了两个不同的结合状态。在低浓度的ct-DNA（（Im +）2Cz几乎与ct-DNA的每个部分结合（结合状态I）。相比之下，ct-DNA浓度的增加会导致DNA结合状态的转换，因此每五个DNA碱基对就会结合配体。同样，单阳离子咔唑配体（Im + Cz：2-（（（6-溴-9-乙基-9  H-咔唑-3-基）乙炔基）-1,3-二甲基-1  H-咪唑-3-鎓）还显示了在将ct‐DNA滴定到Im + Cz期间的双相UV / Vis光谱变化，这表明Im + Cz配体与ct‐DNA的两种