Ethyl N,N-bis(trimethylsilyl)oxamate | 177963-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N,N-bis(trimethylsilyl)oxamate
• 英文别名: Ethyl 2-[bis(trimethylsilyl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 177963-71-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃Si₂
• 分子量: 261.469
• InChiKey: XMBHURCJOVXAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 Ethyl N,N-bis(trimethylsilyl)oxamate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silica gel 作用下， 生成 Ethyl N-(1-ethoxypropyl)oxamate 、 Diethyl N,N'-propane-1,1-diyldioxamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-acylamino-1-(trimethylsiloxy)alkanes by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate-catalysed addition of bis(trimethylsilyl)amides to aldehydes

  摘要：

  双(三甲基硅)甲酰胺在回流氯仿中与醛反应，或在室温下在三氟甲磺酸三甲基硅酯的催化下反应，生成 1-酰氨基-1-(三甲基硅氧基)烷烃；使用其他双（三甲基硅）酰胺也可以得到类似的结果，但令人惊讶的是，使用双（三甲基硅）乙酰胺却不能。

  DOI：

  10.1039/p19960000883
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 六甲基二硅氮烷 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到Ethyl N,N-bis(trimethylsilyl)oxamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-acylamino-1-(trimethylsiloxy)alkanes by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate-catalysed addition of bis(trimethylsilyl)amides to aldehydes

  摘要：

  双(三甲基硅)甲酰胺在回流氯仿中与醛反应，或在室温下在三氟甲磺酸三甲基硅酯的催化下反应，生成 1-酰氨基-1-(三甲基硅氧基)烷烃；使用其他双（三甲基硅）酰胺也可以得到类似的结果，但令人惊讶的是，使用双（三甲基硅）乙酰胺却不能。

  DOI：

  10.1039/p19960000883