1-(3-methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)ethanone | 106735-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-Methyl-6-(4-nitro-phenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-aethanon；1-[3-Methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]ethanone
• CAS: 106735-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: FJOHZUZIRDOXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(4-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazol-2-ylmercapto]-pentane-2,4-dione 生成 1-(3-methyl-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kotschergin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2916,2923; engl. Ausg. S. 3243, 3249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted green synthesis of new imidazo[2,1-b]thiazole derivatives and their antimicrobial, antimalarial, and antitubercular activities
  作者：Rajesh H. Vekariya、Kinjal D. Patel、Mayur K. Vekariya、Neelam P. Prajapati、Dhanji P. Rajani、Smita D. Rajani、Hitesh D. Patel

  DOI：10.1007/s11164-017-2985-5

  日期：2017.11

  Abstract We have synthesized some imidazo[2,1-b]thiazole derivatives by reaction of 1-(2-amino-4-methylthiazol-5-yl)ethanone or ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate with α-bromo aralkyl ketones (phenacyl bromides) in presence of polyethylene glycol-400 (PEG-400) as efficient, inexpensive, biodegradable, and green reaction medium and catalyst (dual nature) under Microwave Irradiation (MWI) at

  摘要 我们通过1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）乙酮或2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯与α-溴的反应合成了一些咪唑并[ 2,1- b ]噻唑衍生物聚乙二醇-400（PEG-400）存在下的芳烷基酮（苯甲酰溴）作为有效，廉价，可生物降解的绿色反应介质和催化剂（双重性质），在微波辐射（MWI）下于300 W以及在加热下在90°C下。此外，我们还通过乙酰丙酮/乙酰乙酸乙酯与N的一锅反应，合成了1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）乙酮和2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯-溴溴代琥珀酰亚胺（NBS）和硫脲在PEG-400的存在下于180 W微波辐射下进行。对所有合成的化合物进行了抗菌和抗疟活性筛选。发现所有化合物均表现出良好的至优异的抗菌活性，并且一些类似物表现出良好的抗疟活性。 图形概要