1-(2-decyltetradecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole | 1191399-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-decyltetradecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole
• 英文别名: 12-(2-Decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,14,16(21),17,19-decaene
• CAS: 1191399-29-7
• 化学式: C₄₄H₅₉N
• 分子量: 601.959
• InChiKey: CDFBAKWWCCHPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-decyltetradecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(E)-2-[15-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaen-9-yl]ethenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-Annulated perylene dyes with adjustable photophysical properties

  摘要：

  A series of 'push-pull' dyes derived from an N-annulated perylene core have been designed and synthesized using convenient methods and in high yields. By the appropriate choice of both the terminal acceptors and the length of the conjugated bridges, these dyes not only absorb light covering the visible spectral region but also exhibit strong emission even into the NIR region. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.077
• 作为产物：
  描述：

  6H-phenanthro[1,10,9,8-c,d,e,f,g]carbazole 、 2-癸基-1-十四烷基溴 在 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1-(2-decyltetradecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Bis- N环化的四萘嵌二苯二酰亚胺作为新型可溶且稳定的近红外染料

  摘要：

  合成了一种新型的梯型双-N-季铵化双（二甲叉酰亚胺）（1），它在普通有机溶剂中显示出优异的溶解性，高摩尔吸光度和良好的稳定性。此外，它以高的荧光量子产率吸收和发射近红外光谱区域的光。所有这些特性使它成为许多应用中有希望的NIR染料。

  DOI：

  10.1021/ol902027b

文献信息

• 一种二维共轭超窄带隙小分子受体材料及制备方法和应用
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN114685528A

  公开（公告）日：2022-07-01

  一种二维共轭超窄带隙小分子受体材料及制备方法和应用，所述的小分子受体材料通式如下： 以苝为原料，依次通过Stille偶联及Vilsmeier‑Haack反应得到含吡咯氮杂环的中心核，再通过Knoevenagel反应引入端基结构。该受体材料溶解性良好，易于溶液加工成膜，且对近红外区太阳光具有较强的吸收，用于制备有机太阳能电池器件，光电转换效率达到8.58％的单节电池转换效率。