3-bromo-5-methyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide | 386768-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
• 英文别名: 5-methyl-3-bromo-5H-dibenzophosphole-5-oxide；3-Bromo-5-methyl-5H-benzo[b]phosphindole 5-oxide；3-bromo-5-methylbenzo[b]phosphindole 5-oxide
• CAS: 386768-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrOP
• 分子量: 293.1
• InChiKey: FIRUBHYRTJEIRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 7-amino-3-bromo-5-methyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Asymmetric Dibenzophosphole 5-Oxides: The First Dibenzophosphole-based Family of Compounds with Liquid Crystalline Behaviour

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9437
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚 在 双氧水 、 溴 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-bromo-5-methyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Duran, Ernesto; Velasco, Dolores; Lopez-Calahorra, Francisco, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 381, p. 43 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomeric resolution and determination of the absolute configuration of dibenzophosphole 5-oxides
  作者：Ernesto Durán、Esther Gordo、Jaume Granell、Mercè Font-Bardı́a、Xavier Solans、Dolores Velasco、Francisco López-Calahorra

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00339-1

  日期：2001.8

  The resolution of asymmetrically substituted dibenzophospholes via chromatographic separation of their cyclopalladium derivatives is described for the first time. The absolute configuration of the phosphorus atom was determined by X-ray crystallographic analysis in one case. A general NMR criterion for the complete determination of the configuration of this group of products is proposed. The enantiomeric excess of the resolved compounds was determined by NMR Eu(III) chemical displacement experiments and by HPLC using a chiral stationary phase. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.