1-methoxymethyl-3-(di-tert-butylphosphino)methyl-2,4,6-trimethylbenzene | 372140-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxymethyl-3-(di-tert-butylphosphino)methyl-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: Ditert-butyl-[[3-(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]phosphane；ditert-butyl-[[3-(methoxymethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]phosphane
• CAS: 372140-74-4
• 化学式: C₂₀H₃₅OP
• 分子量: 322.471
• InChiKey: WLEFMNJFTIOWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 1-methoxymethyl-3-(di-tert-butylphosphino)methyl-2,4,6-trimethylbenzene 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  C-C 和 C-H 键激活的空间和电子要求的比较。螯合与非螯合案例

  摘要：

  在新型 PCO 配体中观察到 CH 键活化 1 (C(6)H(CH(3))(3)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)(2) )) 在室温下在 THF、丙酮和甲醇中与阳离子铑前体反应，[Rh(coe)(2)(solv)(n)()]BF(4)（solv = 溶剂；coe = 环辛烯） . 丙酮（配合物 3a 和 3b）和甲醇（配合物 4a 和 4b）中的产物通过光谱进行了充分表征。在每种情况下都形成了两种产物，即分别含有未配位（3a 和 4a）和配位（3b 和 4b）甲氧基臂的产物。在 70 摄氏度加热甲醇中的 CH 活化产物后，CC 键活化发生。溶剂在室温下真空蒸发 3-4 天也会导致 CC 活化。CC 活化产物，((CH(3))Rh(C(6)H(CH(3))(2)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)( 2))BF(4)), 的特点是 X 射线晶体学，它揭示了与金属配位的

  DOI：

  10.1021/ja016126t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(溴甲基)-1,3,5-三甲基苯 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methoxymethyl-3-(di-tert-butylphosphino)methyl-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  C-C 和 C-H 键激活的空间和电子要求的比较。螯合与非螯合案例

  摘要：

  在新型 PCO 配体中观察到 CH 键活化 1 (C(6)H(CH(3))(3)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)(2) )) 在室温下在 THF、丙酮和甲醇中与阳离子铑前体反应，[Rh(coe)(2)(solv)(n)()]BF(4)（solv = 溶剂；coe = 环辛烯） . 丙酮（配合物 3a 和 3b）和甲醇（配合物 4a 和 4b）中的产物通过光谱进行了充分表征。在每种情况下都形成了两种产物，即分别含有未配位（3a 和 4a）和配位（3b 和 4b）甲氧基臂的产物。在 70 摄氏度加热甲醇中的 CH 活化产物后，CC 键活化发生。溶剂在室温下真空蒸发 3-4 天也会导致 CC 活化。CC 活化产物，((CH(3))Rh(C(6)H(CH(3))(2)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)( 2))BF(4)), 的特点是 X 射线晶体学，它揭示了与金属配位的

  DOI：

  10.1021/ja016126t

文献信息

• Comparison of Steric and Electronic Requirements for C−C and C−H Bond Activation. Chelating vs Nonchelating Case
  作者：Boris Rybtchinski、Stephan Oevers、Michael Montag、Arkadi Vigalok、Haim Rozenberg、Jan M. L. Martin、David Milstein

  DOI：10.1021/ja016126t

  日期：2001.9.1

  X-ray crystallography, which revealed a square pyramidal geometry with the BF(4)(-) anion coordinated to the metal. Comparison to the structurally similar and isoelectronic nonchelating Rh-PC complex system and computational studies provide insight into the reaction mechanism. The reaction mechanism was studied computationally by means of a two-layer ONIOM model, using both the B3LYP and mPW1K exchange-correlation

  在新型 PCO 配体中观察到 CH 键活化 1 (C(6)H(CH(3))(3)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)(2) )) 在室温下在 THF、丙酮和甲醇中与阳离子铑前体反应，[Rh(coe)(2)(solv)(n)()]BF(4)（solv = 溶剂；coe = 环辛烯） . 丙酮（配合物 3a 和 3b）和甲醇（配合物 4a 和 4b）中的产物通过光谱进行了充分表征。在每种情况下都形成了两种产物，即分别含有未配位（3a 和 4a）和配位（3b 和 4b）甲氧基臂的产物。在 70 摄氏度加热甲醇中的 CH 活化产物后，CC 键活化发生。溶剂在室温下真空蒸发 3-4 天也会导致 CC 活化。CC 活化产物，((CH(3))Rh(C(6)H(CH(3))(2)(CH(2)OCH(3))(CH(2)P(t-Bu)( 2))BF(4)), 的特点是 X 射线晶体学，它揭示了与金属配位的