2-aminomethyl-1-(2'-cyanophenyl)pyrrole | 154123-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-aminomethyl-1-(2'-cyanophenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[2-(aminomethyl)pyrrol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 154123-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: HRDWXWYWBUHITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-1-(2'-cyanophenyl)pyrrole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4,5-dihydro-6-iminopyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles

  摘要：

  本文描述了一种高产率的合成方法，将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25429
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯甲腈 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2-aminomethyl-1-(2'-cyanophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles

  摘要：

  本文描述了一种高产率的合成方法，将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25429

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Aminomethylpyrroles
  作者：Demetrios Korakas、George Varvounis

  DOI：10.1055/s-1994-25429

  日期：——

  A high yielding route to simple 2-aminomethyl-1-arylpyrroles 5 from 1-arylpyrroles 1 is described. 2-Aminomethyl-1-(2-cyanophenyl)pyrrole was cyclised to a novel pyrrolo[1,2-α][1,4]benzodiazepine.

  本文描述了一种高产率的合成方法，将简单的2-氨基甲基-1-芳基吡咯5由1-芳基吡咯1转化而来。2-氨基甲基-1-(2-氰基苯基)吡咯环化形成了一种新颖的吡咯[1,2-α][1,4]苯二氮杂烯。