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N'-(tert-butyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide | 163336-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(tert-butyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide
英文别名
N-(3-methoxy-2-methylbenzoyl)-N'-tert-butylhydrazine;3-methoxy-2-methylbenzoic acid tert-butylhydrazide;3-methoxy-2-methylbenzoic tert-butylhydrazide;N'-tert-butyl-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide
N'-(tert-butyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide化学式
CAS
163336-50-3
化学式
C13H20N2O2
mdl
——
分子量
236.314
InChiKey
JPHNWUMYNZVUFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-104°C
  • 沸点:
    331.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(tert-butyl)-3-methoxy-2-methylbenzohydrazide氢气potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 2.17h, 生成 N-(tert-butyl)-1-hydroxy-N'-(3-methoxy-2-methylbenzoyl)-3-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[c][1,5,2]diazaborinine-6-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BORON-CONTAINING DIACYLHYDRAZINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DIACYLHYDRAZINE CONTENANT DU BORE
    摘要:
    本公开提供具有式(I)的含硼二酰肼化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中A、R4和R5如规范中所述。本公开还提供了含硼二酰肼化合物在蜕皮激素受体基础上的诱导基因表达系统的用途。因此,本公开适用于基因治疗、疾病治疗、大规模蛋白质和抗体生产、基于细胞的筛选分析、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学和调节转基因生物的特征等应用中,其中对基因表达水平的控制是可取的。
    公开号:
    WO2016044390A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    6-氯-2-甲氧基甲苯的制备方法及甲氧虫酰肼的合成工艺
    摘要:
    本申请涉及杀虫剂领域,更具体地说,它涉及6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的制备方法及甲氧虫酰肼的合成工艺。6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的制备方法包括如下步骤:于溶剂中,取2,6‑二氯甲苯与甲醇钠混合,进行取代反应,制得含有3‑氯‑2‑甲基苯酚钠与6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的第一反应液;向第一反应液中滴加硫酸二甲酯,进行醚化反应,除去3‑氯‑2‑甲基苯酚钠,得到第二反应液并进行后处理,制得6‑氯‑2‑甲氧基甲苯。甲氧虫酰肼的合成工艺包括如下步骤:以6‑氯‑2‑甲氧基甲苯为中间体,制备得到3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸;再以3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸和3,5‑二甲基苯甲酸为中间体,制备得到甲氧虫酰肼。本申请的合成工艺能够显著的提高甲氧虫酰肼的收率与纯度。
    公开号:
    CN113248351B
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1371626A3
    公开(公告)日:2004-07-21
    Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren durch Erhitzen von substituierten Naphthalinen in Gegenwart von Alkalimetallhydroxiden und anschließender Alkylierung.
    这项发明涉及一种改进的方法,通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘,然后进行烷基化,制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
  • Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
    申请人:——
    公开号:US20040260119A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.
    该发明涉及一种改进的工艺,通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘,然后烷基化,制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
  • Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05530028A1
    公开(公告)日:1996-06-25
    Insecticidal compounds having the formula N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -benzoyl)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -benzoyl)-N'-R.sup.g -hydrazine wherein R.sup.a is a halo or lower alkyl; R.sup. b is lower alkoxy, optionally substituted with halo (preferably fluoro); R.sup.c is selected from hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy lower alkyl, and nitro; R.sup.d, R.sup.e and R.sup.f are each independently selected from hydrogen, bromo, chloro, fluoro, lower alkyl, lower alkoxy, and lower alkoxy lower alkyl; R.sub.g is a (C.sub.4 -C.sub.6)alkyl; R.sup.h is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, or when taken together with R.sup.b is methylenedioxy (--OCH.sub.2 O--), 1,2-ethylenedioxy (--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--), 1,2-ethyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 O--) or 1,3-propyleneoxy (--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--) wherein an oxo atom is located at the R.sup.b position; and the substituents R.sup.c and R.sup.d, or R.sup.d and R.sup.e, or R.sup.e and R.sup.f when taken together can be methylenedioxy or 1,2-ethylenedioxy as well as compositions comprising an agronomically acceptable carrier and an insecticidally effective amount of such compounds; and methods of using such compounds and compositions. Also, methods for the production of the compounds and their intermediates, which methods comprise either admixing a 3-amino-2-(substituted)-benzoic acid, sodium nitrite and methanol under acidic conditions or admixing a 3,4-fused heterocyclic benzoic acid and an alkyl lithium reagent followed by subsequent reaction with an electrophilic reagent.
    具有以下结构的杀虫化合物:N-(2-R.sup.a -3-R.sup.b -4-R.sup.h -苯甲酰基)-N'-(2-R.sup.c -3-R.sup.d -4-R.sup.e -5-R.sup.f -苯甲酰基)-N'-R.sup.g -肼,其中R.sup.a是卤素或较低的烷基;R.sup.b是较低的烷氧基,可选择性地取代为卤素(最好是氟);R.sup.c从氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧基较低的烷基和硝基中选择;R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f分别独立地从氢、溴、氯、氟、较低的烷基、较低的烷氧基和较低的烷氧基较低的烷基中选择;R.sub.g是(C.sub.4 -C.sub.6)烷基;R.sup.h是氢、较低的烷氧基、较低的烷基,或者与R.sup.b一起取时是亚甲二氧基(--OCH.sub.2 O--)、1,2-乙二氧基(--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--)、1,2-乙烯氧基(--CH.sub.2 CH.sub.2 O--)或1,3-丙烯氧基(--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 O--),其中氧原子位于R.sup.b位置;取代基R.sup.c和R.sup.d,或R.sup.d和R.sup.e,或R.sup.e和R.sup.f在一起可以是亚甲二氧基或1,2-乙二氧基,以及包含农学上可接受的载体和这类化合物的杀虫有效量的组合物;以及使用这类化合物和组合物的方法。此外,还提供了制备这些化合物及其中间体的方法,这些方法包括在酸性条件下混合3-氨基-2-(取代)-苯甲酸、亚硝酸钠和甲醇,或者混合3,4-融合杂环苯甲酸和烷基锂试剂,然后与亲电试剂进行后续反应。
  • Process for substituted hydrazides using carboxylic acids
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US06096890A1
    公开(公告)日:2000-08-01
    This invention provides a convenient process for the preparation of monoacylhydrazines from carboxylic acids or their salts and hydrazine or substituted hydrazine in the presence of a 1,3,5-triazine substituted with at least one chloro or fluoro. The resulting monoacylhydrazine can further be converted to a diacylhydrazine by effectively either repeating the reaction or through reaction with a carboxylic acid chloride.
    这项发明提供了一种方便的过程,用于在存在至少一种氯或氟基取代的1,3,5-三嗪的情况下,从羧酸或其盐和肼或取代肼制备单酰基脲。所得的单酰基脲可以通过有效地重复反应或与羧酸氯化物反应而进一步转化为二酰基脲。
  • 一种2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯的绿色制备工艺
    申请人:江苏永安化工有限公司
    公开号:CN113105323B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明公开了一种2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰氯的绿色制备工艺,包括以下步骤:2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸甲酯在碱性水溶液中升温水解,水解反应进行的同时蒸馏出生成的甲醇;水解后的反应液于保温下加入有机溶剂溶解,并加入酸性水溶液进行中和;中和后保温分层,得水层与有机层,有机层水洗;水洗后的有机层升温共沸除水;共沸除水后的有机层中加入催化剂,升温后,滴加酰氯化试剂,保温反应得2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰氯。本发明在水解完成后的中和过程中,添加有机溶剂,将产物2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸转移至有机溶剂中,以溶液状态转移至后续反应,减少了后处理的用水量的同时,避免了固体粉尘干燥以及投料过程对工作环境以及工人健康危害。
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同类化合物

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