pent-1-en-4-yn-3-one | 15885-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pent-1-en-4-yn-3-one
• CAS: 15885-84-4
• 化学式: C₅H₄O
• 分子量: 80.0862
• InChiKey: MGCLOSOXNJKERR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-52.5 °C(Press: 78 Torr)
• 密度：
  0.9153 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-1-en-4-yn-3-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,5-dibromo-pent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bondarev,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 785 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-4-炔-3-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pent-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基丙烯烯—VI：茉莉酮系列的合成丙酮

  摘要：

  脱氢茉莉酮1a和去甲基脱氢茉莉酮1b是通过过酸作用于适当取代的乙烯基烯上而制备的。描述了这些烃的几种途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80273-1

文献信息

• Vinylallenes—V(xf†)
  作者：M.L. Roumestant、P. Place、J. Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84075-1

  日期：1977.1

  Vinylallenic Grignard reagents prepared from 5-halogeno alk-3-ene-1-ynes react with acyclic conjugated aldehydes and ketones leading exclusively to 4-ethynyl hexa 1,5-diene 3-ols 5; with cyclohexénone and other ketones having more extended conjugation, the same alcohol 5 is still the major product but isomeric ketones and alcohols are also obtained resulting from the intervention of the two other nucleophilic

  由5-卤代烷-3-烯-1-炔制备的乙烯基烯格利雅试剂与无环共轭醛和酮反应，仅生成4-乙炔基六1,5-二烯3-醇5；在环己烯酮和其他酮的共轭作用更广泛的情况下，相同的醇5仍是主要产物，但由于试剂的另外两个亲核位点的介入，也获得了异构体酮和醇。醇5通过在二甘醇二甲醚中的溶液回流或通过在加热至350°的柱上快速蒸馏而容易地异构化为δ-烯属ξ-炔醛和酮6。
• Bondarev,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 789 - 793
  作者：Bondarev,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isoxazole derivatives of 4,5-dihydro-1H-pyrazole
  作者：A. A. Golovanov、I. S. Odin、A. V. Vologzhanina、E. D. Voronova、O. S. Anoshina、V. V. Bekin

  DOI：10.1134/s1070428017110082

  日期：2017.11

  Cyclocondensation of pent-1-en-4-yn-3-one with phenylhydrazine and p-tolylhydrazine occurs at the positions 1, 3. Proceeding from the 1-aryl-3-ethynyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles formed in the reaction in yields up to 95% we prepared potentially biologically active isoxazole derivatives of pyrazoline. The structure of 5-[1-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenyl-1,2-oxazole was studied by X-ray diffraction analysis.
• Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 14. Controlled, selective syntheses of catharanthine and tabersonine, and related desethyl compounds, through generation of 15-oxosecodine intermediates
  作者：Martin E. Kuehne、William G. Bornmann、William G. Earley、Istvan Marko

  DOI：10.1021/jo00365a012

  日期：1986.7