(E)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene | 264890-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene
• CAS: 264890-83-7
• 化学式: C₃₁H₄₀O₂Si
• 分子量: 472.743
• InChiKey: OFPODVAZXLUWFE-FZXKJZBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溴甲苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R^*,5R^*)-2,2,5-trimethyl-4-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-4-benzyloxymethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 咪唑 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0