3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-methyl-4-(1-naphthyl)-4H-pyran-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-methyl-4-(1-naphthyl)-4H-pyran-2-amine
• 化学式: C₃₀H₂₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 558.488
• InChiKey: HDKMGYRUAGXLLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)丙-2-酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 3-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-methyl-4-(1-naphthyl)-4H-pyran-2-amine
  参考文献：
  名称：

  高度官能化吡喃与腈氧化物的三组分合成和 1,3-偶极环加成：轻松获得 1,2,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 1-[(4-氯苯基)硫烷基]丙酮、丙二腈和取代的芳香醛在乙醇钠的存在下，在室温下简单混合5-8分钟，得到高度官能化的4H-吡喃。优良的产量。腈氧化物在 4H-吡喃的腈官能团上的 1,3-偶极环加成以中等产率提供 1,2,4-恶二唑。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，了解完整的实验和光谱细节。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.740647