1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(5-thiophen-3-yl-pyridin-3-yl)-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(5-thiophen-3-yl-pyridin-3-yl)-indole
• 英文别名: 3-(5-Thien-3-ylpyridin-3-yl)-1Hindole 3d；4-[2-[3-(5-thiophen-3-ylpyridin-3-yl)indol-1-yl]ethyl]morpholine
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃OS
• 分子量: 389.521
• InChiKey: JIMGURDGSPNGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-thiophen-3-yl-pyridine 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(5-thiophen-3-yl-pyridin-3-yl)-indole
  参考文献：
  名称：

  发现和评估3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚作为新型的KDR激酶抑制剂。

  摘要：

  我们发现3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚是KDR激酶活性的有效抑制剂。此次交流详细介绍了这一新颖类的进化过程，它来自结构迥异的有效筛选线索，重点是保留活性并改善关键物理性质的结构修饰。描述了这些抑制剂的合成和深入评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00627-9

文献信息

• EP1147107A4
  申请人：——

  公开号：EP1147107A4

  公开（公告）日：2002-05-22
• NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1147107A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6265403B1
  申请人：——

  公开号：US6265403B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• [EN] NOVEL ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000043393A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  The present invention relates to compounds which inhibit tyrosine kinase enzymes, compositions which contain tyrosine kinase inhibiting compounds and methods of using tyrosine kinase inhibitors to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions such as angiogenenesis, cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and the like in mammals.
• Discovery and evaluation of 3-(5-Thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indoles as a novel class of KDR kinase inhibitors
  作者：Mark E. Fraley、Kenneth L. Arrington、Scott R. Hambaugh、William F. Hoffman、April M. Cunningham、Mary Beth Young、Randall W. Hungate、Andrew J. Tebben、Ruth Z. Rutledge、Richard L. Kendall、William R. Huckle、Rosemary C. McFall、Kathleen E. Coll、Kenneth A. Thomas

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00627-9

  日期：2003.9

  discovered 3-(5-thien-3-ylpyridin-3-yl)-1H-indoles as potent inhibitors of KDR kinase activity. This communication details the evolution of this novel class from a potent screening lead of vastly different structure with an emphasis on structural modifications that retained activity and provided improvements in key physical properties. The synthesis and in-depth evaluation of these inhibitors are described

  我们发现3-（5-thien-3-ylpyridin-3-yl）-1H-吲哚是KDR激酶活性的有效抑制剂。此次交流详细介绍了这一新颖类的进化过程，它来自结构迥异的有效筛选线索，重点是保留活性并改善关键物理性质的结构修饰。描述了这些抑制剂的合成和深入评估。