7-(m-methoxyphenoxy)-4-(p-methoxyphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine | 231956-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-(m-methoxyphenoxy)-4-(p-methoxyphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 7-(3-methoxyphenoxy)-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 231956-15-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 418.516
• InChiKey: QQFBLUSLBORPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(m-methoxyphenoxy)-4-(p-methoxyphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到5-methylthio-1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(m-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮 在 sodium hydride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(m-methoxyphenoxy)-4-(p-methoxyphenyl)-2-methylthio-3H-[1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 5-methylthio-4<i>H</i>-1-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-3a-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-9-[(<i>m</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenoxy]-3a,4-dihydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Elide HernÁNdez Cruz、Olivia GarcÍA Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570360224

  日期：1999.3

  The preparation of eight novel substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepines which have potentially useful pharmacological properties; by 1,3-cycloaddition of benzonitrile oxides, generated in situ from benzohydroxamoyl chloride and triethylamine, to 1,5-benzodiazepine derivatives is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and ms.

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-7-[(<i>o</i>-;<i>m</i>- and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-4-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Cristina A. Cortés Romero、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390633

  日期：2002.11

  A series of eleven new 2-methylthio-3H-7-[(o-; m- and p-substituted) phenoxy]-4-(p-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological activities, has been synthesized by condensing the 4-[(o-; m- and p-R1)phenoxy]-1,2-phenylendiamines with 3,3-dimercapto-1-(p-R2-phenyl)-2-propen-1-one. Afterward the lH-[1,5]benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with sodium

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。