3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮 | 50849-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮
• 英文名称: 3,3-dimercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: 3,3-Dimercapto-1-(4-methoxy-phenyl)-propenon；3,3-dimercapto-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-3,3-bis(sulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 50849-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S₂
• 分子量: 226.32
• InChiKey: TYKJSCBCYPRCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  353.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮 在 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-7-phenylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-3 H -4-（对位取代苯基）-7-[（邻位和对位取代）-苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列具有潜在有用药理特性的十二种新的2-甲硫基-3 H -4-（对位取代的苯基）-7-[（o-和对位取代的）苯硫基] -1,5-苯并二氮杂s具有通过将3,3-二巯基-1-（对位取代苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4-二氨基苯基-R-苯硫基醚缩合，然后再与1 H -1,5缩合来合成用氢化钠和甲基碘处理获得的-苯并二氮杂-2-硫酮。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340633
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 二硫化碳 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 生成 3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮
  参考文献：
  名称：

  Thuillier; Vialle, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1398,1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Densely Substituted 1,3-Butadienes through Acid-Catalyzed Alkenylations of α-Oxoketene Dithioacetals with Aldehydes
  作者：Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1021/jo5017234

  日期：2014.10.17

  Aldehydes were proved to be viable reagents for implementing alkenylation of α-oxoketene dithioacetals. AlCl3 was found to be the best catalyst. The established reaction opened an avenue to access densely substituted 1,3-butadiene derivatives. The obtained product bears multiple reactive sites that can be converted into various valuable molecules.

  醛被证明是实现α-氧杂环丁烯二硫缩醛烯基化的可行试剂。发现AlCl 3是最好的催化剂。既定的反应为获取密集取代的1,3-丁二烯衍生物开辟了一条途径。所获得的产物带有多个反应位点，可以将其转化成各种有价值的分子。
• Multicomponent Tether Catalysis Synthesis of Highly Functionalized 4-(Pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles via Cascade Reaction Is Accompanied by Decarboxylation
  作者：Kun Li、Li Chen、Yun-Xiang Fan、Yao Wei、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01814

  日期：2019.9.20

  catalysis protocol for the synthesis of 4-(pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles (PMAPs) was constructed by simply refluxing a mixture of ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetates 1 and various types of arylglyoxal monohydrates 2 and different heterocyclic ketene aminals 3 in EtOH solvent. Based on this reaction, a series of highly functionalized PMAPs were obtained through a novel cascade reaction accompanied by a decarboxylation

  通过简单地回流2-（吡啶-2-基）乙酸乙酯乙基1和各种类型的芳基乙二醛的混合物，构建了用于合成4-（吡啶-2-基甲基）-2-氨基吡咯（PMAP）的多组分束缚催化方案。一水合物2和不同的杂环烯酮缩醛3在EtOH溶剂中。基于该反应，通过伴随脱羧机理的新型级联反应获得了一系列高度官能化的PMAP。结果，将吡啶-2-基甲基成功地引入了目标化合物中，并且使用本研究中描述的级联反应可以轻松构建PMAPs库。该方案表明，最重要的特征是2-（吡啶-2-基）乙酸酯的脱羧反应1，它可以在吡啶-2-基甲基-取代的杂环，包括吡咯类，吡啶类，喹诺酮类，以及类似于那些在自然界中发现的其它杂环化合物的合成中使用。
• Synthesis and spectral properties of 5-methylthio-4<i>H</i>-1-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-3a-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-9-[(<i>m</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenoxy]-3a,4-dihydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Elide HernÁNdez Cruz、Olivia GarcÍA Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570360224

  日期：1999.3

  The preparation of eight novel substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepines which have potentially useful pharmacological properties; by 1,3-cycloaddition of benzonitrile oxides, generated in situ from benzohydroxamoyl chloride and triethylamine, to 1,5-benzodiazepine derivatives is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and ms.

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。
• Synthesis and spectral properties of 2-methylthio-3<i>H</i>-7-[(<i>o</i>-;<i>m</i>- and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-4-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Cristina A. Cortés Romero、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570390633

  日期：2002.11

  A series of eleven new 2-methylthio-3H-7-[(o-; m- and p-substituted) phenoxy]-4-(p-substituted-phenyl)-[1,5]benzodiazepines, which have potentially useful pharmacological activities, has been synthesized by condensing the 4-[(o-; m- and p-R1)phenoxy]-1,2-phenylendiamines with 3,3-dimercapto-1-(p-R2-phenyl)-2-propen-1-one. Afterward the lH-[1,5]benzodiazepine-2-thiones obtained were treated with sodium

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。
• Synthesis and spectral properties of 2,3-dihydro-4-(<i>para</i>-substituted-phenyl)-7-[(<i>o</i>-,<i>m</i>-, and<i>p</i>-substituted)phenoxy]-1<i>H</i>-1,5-benzodi-azepine-2-thiones
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Carlos M. Alcocer Castrejón

  DOI：10.1002/jhet.5570340628

  日期：1997.11

  A series of twelve new 2,3-dihydro-4-(para-substituted-phenyl)-7-[(o-, m-, and p-substituted)phenoxy]-1H-1,5-benzodiazepine-2-thiones, which have potentially useful pharmacological properties, has been synthesized by condensing the 3,3-dimercapto-1-(para-substituted phenyl)-2-propen-1-one with 3,4-diaminophenyl-R-phenyl ethers. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and

  一系列十二个新的2,3-二氢-4-（对取代的苯基）-7-[（邻，间和对取代的）苯氧基] -1 H -1,5-苯并二氮杂-2-硫酮，它具有潜在的有用的药理性质，已经通过缩合3,3-二巯基-1-（合成对-取代的苯基）-2-丙烯-1-酮与3,4- diaminophenyl- - [R -苯基醚。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。