7-(3-Methoxyphenoxy)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione | 231956-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-(3-Methoxyphenoxy)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 231956-10-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 404.489
• InChiKey: NHFCJMHCCBQNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-Methoxyphenoxy)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-methylthio-1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(m-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮 、 4-(3-methoxyphenoxy)-benzene-1,2-diamine 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(3-Methoxyphenoxy)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列十一种新的2-甲硫基-3 H -7-[（o- ; m-和对-取代的）苯氧基] -4-（对-取代的苯基）-[1,5]苯并二氮杂通过缩合4-[（o- ; m-和p -R 1）苯氧基] -1,2-苯基苯二胺与3,3-二巯基-1-（p -R 2-苯基）-合成药理活性2-prop-1-1。然后，将得到的1 H- [1，5]苯并二氮杂-2-硫酮用氢化钠和甲基碘处理。ir，1 H nmr，13证实了所有产品的结构C nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390633