5-<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-6-methyl-2(2H)-pyridone | 108122-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-6-methyl-2(2H)-pyridone
• 英文别名: 5-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-6-methyl-2(2H)-pyridone
• CAS: 108122-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: IJTBKYRLYLQHSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 磷酸 、 硫化氢 、 水 、 sodium methylate 、 乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-6-methyl-2(2H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。5.1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧-3-吡啶腈和相关化合物。合成和变力活性。

  摘要：

  合成了几种1,2-二氢-5-（取代的苯基）-2（1H）-吡啶酮并评估了其正性活性。1,2-二氢-5- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈（5a）和相应的未取代类似物14a是最有效的正性肌力药在这个系列中。尽管4，6-二甲基类似物6a保留了5a的大部分活性，但是4-甲基类似物8​​a的效力明显较低。讨论了合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00389a011