2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetaldehyde | 68301-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 10H-phenothiazin-10-ylacetaldehyde；phenothiazine-10-acetaldehyde；phenothiazin-10-yl-acetaldehyde；Phenothiazin-10-acetaldehyd (7)；2-Phenothiazin-10-ylacetaldehyde
• CAS: 68301-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: KZETUDREUUVGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 phenothiazin-10-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hollins,R.A.; Pinto,A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 lithium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1

文献信息

• Synthesis of <i>anti-</i>1,3 Amino Alcohol Motifs via Pd(II)/SOX Catalysis with the Capacity for Stereodivergence
  作者：Rulin Ma、Jonathon Young、Rossella Promontorio、Friederike M. Dannheim、Christopher C. Pattillo、M. Christina White

  DOI：10.1021/jacs.9b02690

  日期：2019.6.19

  substrates, avg. 66% isolated yield, >20:1 dr) and high selectivities (avg. 10:1 dr). Switching ligands to (±)-CF3-SOX with the use of a less bulky quinone oxidant, the kinetic syn-1,3 amino alcohol motif can be accessed in comparable yields and selectivities. Advantages of the stereodivergent nature of this reaction are seen in the synthesis of anti- and syn-1,3 amino alcohol vitamin D3 analogue intermediates

  我们报告了 Pd(II)/(±)-MeO-SOX/2,5-二甲基苯醌系统的开发，该系统能够以高产率获得前所未有的抗 1,3 氨基醇基序（33 种底物，平均分离率为 66%产率，>20:1 dr）和高选择性（平均 10:1 dr）。使用体积较小的醌氧化剂将配体切换为 (±)-CF3-SOX，可以以相当的产率和选择性获得动力学合成 1,3 氨基醇基序。该反应的立体发散性质的优势体现在合成抗-和syn-1,3氨基醇维生素D3类似物中间体的一半步骤中，并且相对于以前的路线具有更高的总产率。此外，手性二氨基醇核心的所有八种可能立体异构体均由两个氨基酸产生。
• Certain triazole-based compounds, compositions, and uses thereof
  申请人：Hodge Nicholas Carl

  公开号：US20050288347A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Thiotriazole-based chemical entities exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using such chemical entities, and compositions comprising such chemical entities, are described.

  描述了具有 ATP 利用酶抑制活性的硫代三唑类化学实体、使用此类化学实体的方法以及包含此类化学实体的组合物。
• Corral; Lissavetzky; Madronero, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 4, p. 389 - 391
  作者：Corral、Lissavetzky、Madronero

  DOI：——

  日期：——
• Hanson, Peter; Isham, William J.; Lewis, Robin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1492 - 1500
  作者：Hanson, Peter、Isham, William J.、Lewis, Robin J.、Stockburn, William A.

  DOI：——

  日期：——
• Hallberg, Anders; Deardorff, Donald; Martin, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 75 - 82
  作者：Hallberg, Anders、Deardorff, Donald、Martin, Arnold

  DOI：——

  日期：——