phenothiazin-10-yl-acetonitrile | 68301-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenothiazin-10-yl-acetonitrile
• 英文别名: Phenothiazin-10-acetonitril (8)；2-(10H-phenothiazin-10-yl)-acetonitrile；2-phenothiazin-10-ylacetonitrile
• CAS: 68301-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: GTPVYDSGRDIAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  422.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenothiazin-10-yl-acetonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-phenothiazin-10-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hollins,R.A.; Pinto,A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 phenothiazin-10-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hollins,R.A.; Pinto,A.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, biological evaluation and computational investigation of novel inhibitors of dihydrofolate reductase of opportunistic pathogens
  作者：Seema Bag、Nilesh R. Tawari、Mariam S. Degani、Sherry F. Queener

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.031

  日期：2010.5

  with design, synthesis and biological evaluation of novel, diverse compounds as potential inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) from opportunistic microorganisms; Pneumocystis carinii (pc), Toxoplasma gondii (tg) and Mycobacterium avium (ma). A set of 14 structurally diverse compounds were designed with varying key pharmacophoric features of DHFR inhibitors, bulky distal substitutions and different

  目前的工作涉及新型，多样的化合物的设计，合成和生物学评估，这些化合物可作为机会微生物中二氢叶酸还原酶（DHFR）的潜在抑制剂。卡氏肺孢子虫（pc），弓形虫（tg）和鸟分枝 杆菌（嘛）。设计了一组14种结构多样的化合物，这些化合物具有DHFR抑制剂的关键药理学特征，远侧大体积取代以及连接远侧部分和2,4-二氨基嘧啶核的不同桥。合成了设计的化合物，并在酶分析中针对pc，tg和ma DHFR进行了评估。大鼠肝脏（rI）DHFR被用作哺乳动物标准品。作为该项目的下一个逻辑步骤，进行了灵活的分子对接研究，以预测这些化合物在pcDHFR活性位点的结合方式，并使用MM-GBSA协议对获得的对接位姿进行后处理，以预测相对结合亲和力。在大多数情况下，预测的结合模式能够使实验结果合理化。特别令人感兴趣的是，对接分数和MM-GBSA预测的ΔG结合能够区分活性化合物和低活性化合物。此外，在IC 50值和MM-GBSA预测的ΔG结合之间获得了0
• Hanson, Peter; Isham, William J.; Lewis, Robin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1492 - 1500
  作者：Hanson, Peter、Isham, William J.、Lewis, Robin J.、Stockburn, William A.

  DOI：——

  日期：——
• DE842943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HOLLINS R. A.; PINTO A. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 711-713
  作者：HOLLINS R. A.、 PINTO A. C.

  DOI：——

  日期：——