2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸 | 31839-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 31839-21-1
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: UDLWJRJHSHVPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  414.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种吉非替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学和医药技术领域，特别是涉及一种吉非替尼的制备方法。本发明提供一种吉非替尼的制备方法，由式I化合物制备获得，所述式I化合物的制备方法包括如下步骤：硝化反应、氧化反应、选择性脱甲基反应、还原反应、环合反应、酚羟基乙酰化反应。本发明所提供的制备方法能够同时降低成本、易于进行精制纯化、易于制备和控制各相关杂质，整体的制备工艺路线被大大优化，适用于工业化放大生产。

  公开号：

  CN109721552B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(苄氧基)-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE

  摘要：

  揭示了新的喹唑啉酮化合物，以及含有喹唑啉酮的药物组合物和用于治疗与线粒体功能障碍相关的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2020176652A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and process for preparing them
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20090306105A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of the general formula (I), their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on the signal transduction transmitted by tyrosinekinases, their use for the treatment of illnesses, in particular tumours and also benign prostatic hyperplasia (BPH), of disorders of the lungs and the bronchia and their preparation.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环化合物，它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶传导的抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤和良性前列腺增生（BPH），肺部和支气管疾病以及它们的制备。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。
• Benzazole analogues and uses thereof
  申请人：Herz Thomas

  公开号：US20060142570A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents —Y are attached to the 5- or 6-position of the benzazole.

  本发明涉及通式（I）、（Ia）和（II）的化合物，以及其盐和生理功能衍生物， 其中取代基—Y连接到苯唑的5-或6-位。
• 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1674466A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formulas (I), (Ia) and (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituents -Y are attached to the 5- or 6- position of the benzazole. These compounds are useful as protein kinase inhibitors in the treatment of i.a. cancer.

  本发明涉及一般式(I)、(Ia)和(II)及其盐和生理功能衍生物的化合物， 其中取代基-Y连接到苯并唑的5-或6-位。这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。
• 一种3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯的制备方法
  申请人：上海北卡医药技术有限公司

  公开号：CN109721551B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及有机化学和医药技术领域，特别是涉及一种3,4‑二氢‑7‑甲氧基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑醇乙酸酯的制备方法。本发明提供一种吉非替尼3,4‑二氢‑7‑甲氧基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑醇乙酸酯的制备方法包括如下步骤：硝化反应、氧化反应、选择性脱甲基反应、还原反应、环合反应、酚羟基乙酰化反应。发明所提供的制备方法能够同时降低成本、易于进行精制纯化、易于制备和控制各相关杂质，整体的制备工艺路线被大大优化，适用于工业化放大生产。