ketene di-tert-butyl dithioacetal | 86032-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ketene di-tert-butyl dithioacetal
• 英文别名: 2-(1-Tert-butylsulfanylethenylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 86032-48-6
• 化学式: C₁₀H₂₀S₂
• 分子量: 204.401
• InChiKey: PVNBETYBYQOSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  glycolaldehyde di-tert-butyl dithioacetal 生成 ketene di-tert-butyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1983, 114, N 2, 287-296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of some O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]-glycolaldehydes
  作者：F.J. Lopez Aparicio、F. Zorrilla Benitez、F. Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88195-6

  日期：1983.4

  Abstract O -[2,2-Bis(alkylthio)ethyl]glycoaldehydes ( 1a–e ; alkyl = Et, Pr, Pr i , Bu t , and -CH 2 -, respectively) have been prepared from the corresponding O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]glycolaldehyde dimethyl acetals ( 2a–e ) by acid hydrolysis. In anhydrous 1,4-dioxane in the presence of BF 3 · (Et 2 O) 2 , 1a–c were partially transformed into glycolaldehyde bis(dialkyl dithioacetals), 1d afforded

  摘要从相应的O-[2]制备了O-[2,2-双（烷硫基）乙基]糖醛（1a-e；烷基分别为Et，Pr，Pri，But和-CH 2-）。酸水解生成2-2-双（烷硫基）乙基]乙二醇醛二甲基乙缩醛（2a–e）。在BF 3·（Et 2 O）2存在下的无水1,4-二恶烷中，1a–c部分转化为乙醇醛双（二烷基二硫缩醛），1d得到反式-2,6-双（叔丁硫基）- 1，4-二恶烷和3，5-双（叔丁硫基）-1，4-氧杂蒽与1e不反应。缩醛2a-e）是由适当的乙醇醛二烷基二硫缩醛通过与溴乙醛二甲基缩醛进行O-烷基化反应制得的。
• COMPOUNDS, CONJUGATES AND COMPOSITIONS OF EPIPOLYTHIODIKETOPIPERAZINES AND POLYTHIODIKETOPIPERAZINES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140187500A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present application provides, among other things, compounds, compositions and methods for treating various diseases including cancer.

  本申请提供了用于治疗多种疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法，除此之外还有其他内容。
• US9353150B2
  申请人：——

  公开号：US9353150B2

  公开（公告）日：2016-05-31