1,3-Diphenylbut-3-enoxy-tri(propan-2-yl)silane | 147047-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenylbut-3-enoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 147047-88-9
• 化学式: C₂₅H₃₆OSi
• 分子量: 380.646
• InChiKey: SGLGPUZJEDHBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-carbamic acid 3-hydroxy-1-methylene-3-phenyl-propyl ester 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-Diphenylbut-3-enoxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency

  摘要：

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85089-f

文献信息

• 2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency
  作者：Masao Tsukazaki、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85089-f

  日期：1993.1

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).