2-[(1-ethoxy)ethoxy]-2-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-4-phenyl-butanenitrile | 249766-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1-ethoxy)ethoxy]-2-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-4-phenyl-butanenitrile
• 英文别名: 2-(1-Ethoxyethoxy)-4,4-dimethoxy-2-(2-phenylethyl)butanenitrile
• CAS: 249766-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: RGHBLSYZMDUKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-ethoxy)ethoxy]-2-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-4-phenyl-butanenitrile 在 咪唑 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 2,2-dimethyl-3-(2-phenylethyl)-2,5-dihydrofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-苯基丙醛氰醇 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-[(1-ethoxy)ethoxy]-2-[(2,2-dimethoxy)ethyl]-4-phenyl-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00612-2

文献信息

• Synthesis and insect antifeedant activity of 2-substituted 2,3-dihydrofuran-3-ols and butenolides (Part II)
  作者：Edwin A klein Gebbinck、Gerrit A Stork、Ben J.M Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00612-2

  日期：1999.9