ethyl 1'-cyclohexyl-2,10,12-trioxo-5'-phenyl-5-(4-tolyl)-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro{diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole}-4'-carboxylate | 1410079-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1'-cyclohexyl-2,10,12-trioxo-5'-phenyl-5-(4-tolyl)-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro{diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole}-4'-carboxylate
• CAS: 1410079-22-9
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 672.78
• InChiKey: OUWCNGSOZCXETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclohexyl-4,5-dioxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 3-(p-toluidino)inden-1-one 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到ethyl 1'-cyclohexyl-2,10,12-trioxo-5'-phenyl-5-(4-tolyl)-1',2',10,12-tetrahydro-5H-spiro{diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-11,3'-pyrrole}-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two directions in spiroheterocyclization of 1H-pyrrole-2,3-diones upon the action of 3-arylamino-1H-inden-1-ones

  摘要：

  4-乙氧羰基-5-苯基取代的 1H-吡咯-2,3-二酮与 3-芳基氨基-1H-茚-1-酮以 1: 1 和 1：2 的比例分别生成取代的螺{茚并[1,2-b]喹啉-10,3′-吡咯}和取代的螺{二茚并[1,2-b:2′,1′-e]吡啶-11,3′-吡咯}。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0009-6