5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-ol | 125403-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 125403-44-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: NOLRDHFUUHNVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 xanthate
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的自由基环化策略；（±）-β-cuparenone，（±）-月桂烯和表月桂烯的合成

  摘要：

  从酮中分5步获得的溴化物的自由基环化仅提供6-内-trig环化，而没有任何可观察到的5-exo trig产物。由醛制得的乙酸溴的5-Exo dig自由基环氮杂苯，然后进行常规转化，得到了β-cuparenone（）的直接前体-环戊烯酮。类似地，月桂酸酯的全合成并实现了从醛获得的黄原酸酯的5-exo dig自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90504-6
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-methylphenyl)-pent-4-en-1-al 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5,5-ethylenedioxy-4-methyl-4-(4-methylphenyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物的自由基环化策略；（±）-β-cuparenone，（±）-月桂烯和表月桂烯的合成

  摘要：

  从酮中分5步获得的溴化物的自由基环化仅提供6-内-trig环化，而没有任何可观察到的5-exo trig产物。由醛制得的乙酸溴的5-Exo dig自由基环氮杂苯，然后进行常规转化，得到了β-cuparenone（）的直接前体-环戊烯酮。类似地，月桂酸酯的全合成并实现了从醛获得的黄原酸酯的5-exo dig自由基环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90504-6

文献信息

• SRIKRISHNA, A.;SUNDARABABU, G., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 481-496
  作者：SRIKRISHNA, A.、SUNDARABABU, G.

  DOI：——

  日期：——