7-bromo-3-phenyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one | 14298-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-bromo-3-phenyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-Phenyl-7-brom-isoxazolo<4,5-d>pyridazin-4(5H)-on；3-Phenyl-7-bromisoxazolo<4.5-d>pyridazin-5H-on-(4)；7-bromo-3-phenyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；7-Bromo-3-phenylisoxazolo[4,5-D]pyridazin-4(5H)-one；7-bromo-3-phenyl-5H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 14298-80-7
• 化学式: C₁₁H₆BrN₃O₂
• 分子量: 292.092
• InChiKey: DLXVNMVXWCYQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-phenyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{3-[5-(4-chlorobenzyl)-4-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-7-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 溴 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-3-phenyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1

文献信息

• Polynuclear isoxazole types—II
  作者：G. Desimoni、P. Vita Finzi

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85012-9

  日期：1967.1

  A number of isoxazolo[4,5-d]pyridazine derivatives have been prepared. Condensation of diethyl 3-phenylisoxazole-4,5-dicarboxylate with hydrazine hydrate gave 3-phenylisoxazolo[4,5-d]-pyridazin-4,7(5H,6H)-dione; from the latter several 4,7-disubstituted derivatives have been obtained through the dichloro compound. In addition several methylation products (mono- and di-, N- and O-methyl derivatives)

  已经制备了许多异恶唑并[4，5-d]哒嗪衍生物。3-苯基异恶唑-4，5-二羧酸二乙酯与水合肼的缩合反应得到3-苯基异恶唑[4，5-d]-哒嗪-4，7（5H，6H）-二酮。从后者通过二氯化合物获得了几种4，7-二取代的衍生物。另外，已经描述了几种甲基化产物（单和二，N和O-甲基衍生物）并研究了它们的结构。
• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。