2-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)propan-2-ol | 1000680-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-propan-2-ol
• CAS: 1000680-71-6
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 232.667
• InChiKey: KLTWRVHGSOEBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到6-Chloro-5-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  发现5-取代的6-氯尿嘧啶是人胸苷磷酸化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  胸苷磷酸化酶在血管生成中起重要作用，这是治疗癌症和其他疾病的有吸引力的靶标。在我们不断努力开发新型胸苷磷酸化酶抑制剂的过程中，我们发现在C5位置被某些疏水基团取代的6-氟尿嘧啶对这种酶表现出显着的抑制活性。最有效的化合物带有一个五元或六元环状取代基，在C5处含有一个π电子系统，在C6处含有一个氯原子。6-氯-5-环戊-1-烯-1-基尿嘧啶7a是这项研究中最有效的衍生物，对于在V79细胞和Ki中表达的胸苷磷酸化酶，Ki = 0.20 +/- 0.03 microM（Ki / dThdKm = 0.0017）从胎盘中纯化的酶为0.29 +/- 0.04 microM（Ki / dThdKm = 0.0024）。

  DOI：

  10.1021/jm070644i
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.78h， 以55%的产率得到2-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20080070920A1

文献信息

• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20100034827A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式(I)、(II)或(III)的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention is related to pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式（I），（II）或（III）的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2044037A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• US8106064B2
  申请人：——

  公开号：US8106064B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008016522A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention is related to com ounds of Formula (I), (II), or (III); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II) ou (III), ou encore un de leurs sels, solvates, esters et/ou phosphonates, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, des produits contenant lesdits composés et des procédés thérapeutiques comprenant l'administration desdits composés.