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N,N'-Dimethyl-2-aminoethan-dithiocarbaminsaeure
N,N'-Dimethyl-2-aminoethan-dithiocarbaminsaeure | 58708-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Dimethyl-2-aminoethan-dithiocarbaminsaeure
英文别名
N-methyl-N-[2-(methylazaniumyl)ethyl]carbamodithioate
CAS
58708-60-4
化学式
C
5
H
12
N
2
S
2
mdl
——
分子量
164.296
InChiKey
SPUBRZIAWLQYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
220.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
48.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:af82c50e8cd7a151a6fd47f30059b9fe
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反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-Dimethyl-2-aminoethan-dithiocarbaminsaeure
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮
参考文献:
名称:
环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
摘要:
已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
DOI:
10.1021/jm00141a015
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
N,N'-二甲基乙二胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N,N'-Dimethyl-2-aminoethan-dithiocarbaminsaeure
参考文献:
名称:
环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
摘要:
已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
DOI:
10.1021/jm00141a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barnes; Fatome; Esslemont, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 619 - 622
作者:
Barnes、Fatome、Esslemont、et al.
DOI:
——
日期:
——
LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
作者:
LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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