methyl(4-methylphenyl)phenylsilane | 18407-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(4-methylphenyl)phenylsilane
• 英文别名: methyl(phenyl)(p-tolyl)silane；(4-methylphenyl)methylphenylsilane；Methyl-(4-methylphenyl)-phenylsilane
• CAS: 18407-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: WJADOBORJODFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Brom-phenyl>-tribenzyl-silan 、 methyl(4-methylphenyl)phenylsilane 生成 Methyl-phenyl-p-tolyl-<4-tribenzylsilyl-phenyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  Some Derivatives of Tribenzylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01077a031
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyl(4-methylphenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanides in the catalysis of the hydrosilylation of olefins and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959596

文献信息

• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。
• Selective synthesis of monohydrosilanes by the reactions of organoytterbium iodides with dihydrosilanes
  作者：Wu-Song Jin、Yoshikazu Makioka、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1039/a901434i

  日期：——

  Monohydrosilanes can be prepared selectively in high yields from the reaction of various aryl and alkyl iodides with ytterbium metal followed by the reaction with dihydrosilanes.

  一氢硅烷可以通过将各种芳基和烷基碘化物与镱金属反应，随后再与二氢硅烷反应，以高产率选择性地制备得到。
• Reactions of diaryliodonium trifluoromethanesulfonates with low-valent ytterbium and samarium reagents
  作者：Yoshikazu Makioka、Yuzo Fujiwara、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00402-2

  日期：2000.10

  The reduction of diaryliodonium trifluoromethanesulfonates with low-valent ytterbium and samarium reagents has been studied. In the reaction of diphenyliodonium trifluoromethanesulfonate with two equimolar amounts of metallic ytterbium, benzene is formed almost quantitatively. On the other hand, iodobenzene is produced together with benzene in the reaction with divalent YbI2 or SmI2. The intermediates

  研究了用低价y和sa试剂还原三氟甲烷磺酸二芳基碘鎓。在三氟甲磺酸二苯基碘鎓与两个等摩尔量的金属的反应中，几乎定量地形成了苯。另一方面，碘代苯与苯在与二价YbI 2或SmI 2的反应中生成。通过芳基苯基碘鎓三氟甲烷磺酸盐和金属的反应原位生成的中间体被甲基苯基硅烷捕获，得到二苯基甲基硅烷和芳基甲基苯基硅烷。关于对芳基苯基碘鎓盐的芳环的取代作用，给电子基团有利于形成芳基甲基苯基硅烷而不是二苯基甲基硅烷，而吸电子基团则有利于二苯基甲基硅烷的产生。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C(sp ² )−Si Coupling of Chlorohydrosilanes via Si−Cl Cleavage
  作者：Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiao‐Xue Wei、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202200215

  日期：2022.5.16

  C−Si bond-forming reaction between R−X and Cl−Si(H)R2 was achieved using reductive nickel catalysis. This method offers access to structurally diverse aryl- and alkenylhydrosilanes from phenol and ketone derivatives. The reaction can be conducted on gram scale and allows for incorporating a hydrosilane moiety into biologically active molecules.

  使用还原性镍催化，在 R-X 和 Cl-Si(H)R 2之间实现了新的 C-Si 键形成反应。该方法提供了从苯酚和酮衍生物中获得结构多样的芳基和烯基氢硅烷的途径。该反应可以以克级进行并且允许将氢硅烷部分结合到生物活性分子中。
• Organolanthanides in the catalysis of the hydrosilylation of olefins and ketones
  作者：I. P. Beletskaya、A. Z. Voskoboinikov、I. N. Parshina、G. K. -I. Magomedov

  DOI：10.1007/bf00959596

  日期：1990.3