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5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[e,g][1,3]diazonine-7-thione | 70898-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[e,g][1,3]diazonine-7-thione
英文别名
9,11-diazatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene-10-thione
5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[<i>e</i>,<i>g</i>][1,3]diazonine-7-thione化学式
CAS
70898-13-4
化学式
C15H14N2S
mdl
——
分子量
254.356
InChiKey
FYFRBVYXWULHFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[e,g][1,3]diazonine-7-thione4-二甲氨基吡啶甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到6,7-didehydro-6,9-dihydro-5H-dibenzo[e,g][1,3]diazonine
    参考文献:
    名称:
    单手轴向手性碳二亚胺的制备
    摘要:
    碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的,但由于外消旋化的障碍低,尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略,其轴向手性偏差(标记为 SNCN/RNCN)高于 100:1,由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b08969
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    单手轴向手性碳二亚胺的制备
    摘要:
    碳二亚胺的轴向手性是在1932年提出的,但由于外消旋化的障碍低,尚未实现单手轴向手性的碳二亚胺的合成。这项工作提出了一种使用构象约束环状结构来制造碳二亚胺的策略,其轴向手性偏差(标记为 SNCN/RNCN)高于 100:1,由振动圆二色光谱和密度泛函理论计算确定。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b08969
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an unusual carbodiimide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01332a037
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文献信息

  • HIATT R. R.; MIN-JEN SHAIO; GEORGES F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3265-3266
    作者:HIATT R. R.、 MIN-JEN SHAIO、 GEORGES F.
    DOI:——
    日期:——
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